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1-(2-aminophenyl)-2-methylthioimidazole | 1266658-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-aminophenyl)-2-methylthioimidazole
英文别名
2-(2-Methylsulfanylimidazol-1-yl)aniline
1-(2-aminophenyl)-2-methylthioimidazole化学式
CAS
1266658-32-5
化学式
C10H11N3S
mdl
MFCD24393704
分子量
205.283
InChiKey
HTFCFJBSRTWPQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-aminophenyl)-2-methylthioimidazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 1-(2-methylaminophenyl)-2-methylthioimidazole
    参考文献:
    名称:
    4,5-二氢咪唑并[5,1-c][1,4,2]苯并二氮杂膦的合成
    摘要:
    通过 1-(2-(芳酰基/烷基)氨基苯基的直接磷酸化制备了新型含磷杂环系统的衍生物,4,5-二氢咪唑并 [5,1-c][1,4,2] 苯并二氮杂膦)-2-甲基硫代咪唑与二溴苯基膦在碱性介质中。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:91–95, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20658
    DOI:
    10.1002/hc.20658
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苯基硫代异氰酸酯盐酸ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-(2-aminophenyl)-2-methylthioimidazole
    参考文献:
    名称:
    4,5-二氢咪唑并[5,1-c][1,4,2]苯并二氮杂膦的合成
    摘要:
    通过 1-(2-(芳酰基/烷基)氨基苯基的直接磷酸化制备了新型含磷杂环系统的衍生物,4,5-二氢咪唑并 [5,1-c][1,4,2] 苯并二氮杂膦)-2-甲基硫代咪唑与二溴苯基膦在碱性介质中。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:91–95, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20658
    DOI:
    10.1002/hc.20658
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