3,3,4-Trimethylpent-4-enal | 97571-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,4-Trimethylpent-4-enal
• 英文别名: 3,3,4-trimethylpent-4-enal
• CAS: 97571-21-6
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: FNLYBFPECCTSJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.825±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4-Trimethylpent-4-enal 在 吡啶 、 二氯乙基铝 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 4,4,5-trimethyl-5-hexenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular olefinic aldehyde Prins reactions for the construction of five-membered rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a034
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4-trimethyl-4-penten-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 3,3,4-Trimethylpent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular olefinic aldehyde Prins reactions for the construction of five-membered rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a034

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2013060818A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed is a direct acid catalyzed intermolecular electrocyclic rearrangement process for the preparation of linear and cyclic homoallylic ester and amides.

  本发明揭示了一种直接酸催化的分子间电环重排过程，用于制备线性和环状同烯基酯和酰胺。
• NOVEL PROCESS
  申请人：Givaudan S.A.

  公开号：US20140288326A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A direct acid catalyzed intermolecular electrocyclic rearrangement process for the preparation of linear and cyclic homoallylic ester and amides. A one step intermolecular electrocyclic rearrangement process includes the step of reacting a beta, gamma-unsaturated aldehyde or ketone, in which the beta, gamma-unsaturation is not part of an aromatic ring, with another aldehyde or a secondary aldimine in the presence of an acid.

  一种直接酸催化的分子间电环重排过程，用于制备线性和环状同型烯基酯和酰胺。该一步分子间电环重排过程包括以下步骤：在酸的存在下，将一种β，γ-不饱和醛或酮（其中β，γ-不饱和度不是芳环的一部分）与另一种醛或次级醛亚胺反应。
• Polarity Matching of Radical Trapping: High Yielding 3-exo and 4-exo Cyclizations
  作者：Andreas Gansäuer、Thorsten Lauterbach、Daniel Geich-Gimbel

  DOI：10.1002/chem.200400685

  日期：2004.10.18

  and cyclobutanes via radical chemistry is described. The method that generally proceeds in high yields uses epoxides as radical precursors and titanocene(III) complexes as the electron transfer catalysts (see scheme). The key to the success of the transformation is constituted by the chemoselectivity of radical reduction. Electrophilic enol radicals generated through cyclization are reduced rapidly

  描述了通过自由基化学催化合成环丙烷和环丁烷。通常以高收率进行的方法使用环氧化物作为自由基前体，并使用钛茂（III）配合物作为电子转移催化剂（参见方案）。转化成功的关键在于自由基还原的化学选择性。通过环化产生的亲电子烯醇基团迅速减少，而其前体亲核烷基团则不受影响。
• US4081479A
  申请人：——

  公开号：US4081479A

  公开（公告）日：1978-03-28
• US4175569A
  申请人：——

  公开号：US4175569A

  公开（公告）日：1979-11-27