p-methoxyphenyl 5-azido-5-deoxy-2,3-di-O-acetyl-α-D-arabinofuranoside | 204992-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methoxyphenyl 5-azido-5-deoxy-2,3-di-O-acetyl-α-D-arabinofuranoside
• CAS: 204992-85-8
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₇
• 分子量: 365.343
• InChiKey: YGFMZOFLGCFJMW-WCVJEAGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxyphenyl 5-azido-5-deoxy-2,3-di-O-acetyl-α-D-arabinofuranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 反应 1.0h， 生成 p-methoxyphenyl 5-azido-5-deoxy-2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  1-N-亚氨基糖：β-糖苷酶的强效选择性抑制剂

  摘要：

  合成了一系列 1-N-亚氨基糖，以满足对高效且对 β-糖苷酶具有选择性的糖苷酶抑制剂的需求。基于β-葡萄糖苷酶反应的过渡态模型设计，这些亚氨基糖抑制剂与目前可用的抑制剂的不同之处在于在吡喃糖环的异头位置拥有一个氮原子，从而在异头位置产生正电荷而不是比在糖的环氧上。他们的合成，从容易获得的碳水化合物衍生物开始，包括 (i) 引入氨基官能团作为叠氮基，(ii) 形成具有还原胺化作用的 1-N-亚氨基吡喃糖环，以及 (iii) 立体选择性引入羟甲基或甲基，并以高度立体选择性和有效的方式完成。

  DOI：

  10.1021/ja973443k
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 1,2,3-tri-O-acetyl-5-azido-5-deoxy-D-arabinofuranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到p-methoxyphenyl 5-azido-5-deoxy-2,3-di-O-acetyl-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  1-N-亚氨基糖：β-糖苷酶的强效选择性抑制剂

  摘要：

  合成了一系列 1-N-亚氨基糖，以满足对高效且对 β-糖苷酶具有选择性的糖苷酶抑制剂的需求。基于β-葡萄糖苷酶反应的过渡态模型设计，这些亚氨基糖抑制剂与目前可用的抑制剂的不同之处在于在吡喃糖环的异头位置拥有一个氮原子，从而在异头位置产生正电荷而不是比在糖的环氧上。他们的合成，从容易获得的碳水化合物衍生物开始，包括 (i) 引入氨基官能团作为叠氮基，(ii) 形成具有还原胺化作用的 1-N-亚氨基吡喃糖环，以及 (iii) 立体选择性引入羟甲基或甲基，并以高度立体选择性和有效的方式完成。

  DOI：

  10.1021/ja973443k