6-甲氧基-四氢-吡喃-2-酮 | 55756-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 6-甲氧基-四氢-吡喃-2-酮
• 英文名称: 6-Methoxy-δ-valerolacton
• 英文别名: 6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-one；6-Methoxyoxan-2-one
• CAS: 55756-88-2
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: RQKGCVJKKVBVKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6-甲氧基-四氢-吡喃-2-酮 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 5,5-二甲氧基戊酸
  参考文献：
  名称：

  镍(II)配合物催化α-烷氧基环酮与分子氧氧化制备缩醛羧酸的简便方法

  摘要：

  在催化量的镍(II)配合物存在下，各种α-烷氧基环酮在常温常压下，通过分子氧和醛的联合使用，顺利氧化成缩醛内酯。用醇中的氯化氢连续处理形成的缩醛内酯，以良好到定量的产率提供相应的缩醛羧酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.535
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基环戊酮 在 Ni(dmp)2 、 氧气 、 异戊醛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 6-甲氧基-四氢-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  镍(II)配合物催化α-烷氧基环酮与分子氧氧化制备缩醛羧酸的简便方法

  摘要：

  在催化量的镍(II)配合物存在下，各种α-烷氧基环酮在常温常压下，通过分子氧和醛的联合使用，顺利氧化成缩醛内酯。用醇中的氯化氢连续处理形成的缩醛内酯，以良好到定量的产率提供相应的缩醛羧酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.535

文献信息

• POLYMERE FLAMMSCHUTZMITTELMISCHUNGEN
  申请人：Clariant Plastics & Coatings Ltd

  公开号：EP3380551A1

  公开（公告）日：2018-10-03
• US4071507A
  申请人：——

  公开号：US4071507A

  公开（公告）日：1978-01-31
• [DE] POLYMERE FLAMMSCHUTZMITTELMISCHUNGEN<br/>[EN] POLYMERIC FLAME RETARDANT MIXTURES<br/>[FR] MÉLANGES IGNIFUGES POLYMÈRES
  申请人：CLARIANT INT LTD

  公开号：WO2017089293A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Die Erfindung betrifft polymere Flammschutzmittelmischungen, enthaltend a) 0,1 bis 70 Gew.-% Dialkylphosphinsäuresalz, b) 0 bis 20 Gew.-% Telomere und c) 30 bis 99,9 Gew.-% Oligomere, wobei die Summe von a), b) und c) 100 Gew.-% ergibt mit der Maßgabe, dass es sich in a) und b) um unterschiedliche Verbindungen handelt. Die Erfindung umfasst auch Verfahren zur Herstellung dieser polymeren Flammschutzmittelmischungen und ihre Verwendung.
• A Convenient Method for the Preparation of Acetal Carboxylic Acids by Nickel(II) Complex Catalyzed Oxygenation of α-Alkoxy Cyclic Ketones with Molecular Oxygen
  作者：Eiichiro Hata、Toshihiro Takai、Tohru Yamada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1994.535

  日期：1994.3

  In the presence of a catalytic amount of nickel(II) complex, various α-alkoxy cyclic ketones are smoothly oxygenated into acetal lactones by combined use of molecular oxygen and aldehydes at room temperature under an atmospheric pressure. Successive treatment of formed acetal lactones with hydrogen chloride in alcohols affords the corresponding acetal carboxylic acids in good to quantitative yields

  在催化量的镍(II)配合物存在下，各种α-烷氧基环酮在常温常压下，通过分子氧和醛的联合使用，顺利氧化成缩醛内酯。用醇中的氯化氢连续处理形成的缩醛内酯，以良好到定量的产率提供相应的缩醛羧酸。