2-heptyl-2-cyclopenten-1-one | 37172-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-heptyl-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 2-heptylcyclopent-2-enone；2-heptylcyclopentenone；2-Heptyl-Δ²-cyclopentenon；2-Heptylcyclopentenon；2-heptyl-2-cyclopentenone；2-Heptyl-2-cyclopentenon；2-heptylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 37172-74-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: IXAAKMCYKNWBRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-dodecanal 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-heptyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  轻松合成2-取代的环戊烯酮

  摘要：

  报道了2-取代的环戊烯酮的有效合成。关键反应是2,2-二甲基-3（2H）-呋喃酮的环丙烷化反应，以及随后通过氧化裂解转化为标题化合物的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87733-3

文献信息

• Process for producing 2-alkyl-2cyclopentenones
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20030109755A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Industrially advantageous processes for producing a 2-alkyl-2-cyclopentenone in high yields starting from a 2-(1-hydroxyalkyl)cyclopentanone or a 2-alkylidenecyclopentanone, which are obtainable from a cyclopentanone and a carbonyl compound. A 2-(1-hydroxyalkyl)cyclopentanone represented by the following general formula (1): 1 (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represents hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have one or more substituents or an aromatic group which may have one or more substituents, and each of (1) R 6 or R 7 with R 3 and (2) R 6 or R 7 with R 4 or R 5 may be together combined to form a ring which may have a double bond) is subjected to dehydrative isomerization in the presence of a bromine compound and/or an iodine compound.

  从环戊酮和羰基化合物获得的2-(1-羟基烷基)环戊酮或2-烷基亚烯环戊酮，是从高产率开始生产2-烷基-2-环戊酮的工业上有利的过程。在以下一般式（1）中表示的2-(1-羟基烷基)环戊酮中（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地表示氢原子、具有1至10个碳原子的烷基基团，可能具有一个或多个取代基或可能具有一个或多个取代基的芳香基团，且(1) R6或R7与R3和(2) R6或R7与R4或R5中的每一个可能结合在一起形成可能具有双键的环)在溴化合物和/或碘化合物的存在下进行脱水异构化。
• Ep2 Receptor Agonists
  申请人：Borman Richard Anthony

  公开号：US20080045596A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  A compound selected from one of the following: or a salt, solvate, chemically protected form or prodrug thereof, and its use in treating conditions alleviated by agonism of an EP 2 receptor.

  从以下化合物中选择一个：或其盐、溶剂化物、化学保护形式或前药，以及其在治疗通过EP2受体激动缓解的疾病中的应用。
• Process for producing 2-alkyl-2-cyclopentenones
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1316541A1

  公开（公告）日：2003-06-04

  Industrially advantageous processes for producing a 2-alkyl-2-cyclopentenone in high yields starting from a 2-(1-hydroxyalkyl)cyclopentanone or a 2-alkylidenecyclopentanone, which are obtainable from a cyclopentanone and a carbonyl compound. A 2-(1-hydroxyalkyl)cyclopentanone represented by the following general formula (1): is subjected to dehydrative isomerization or a 2- alkylidenecyclopentanone represented by the following general formula (3): is isomerized. Both reactions take place in the presence of a bromine compound and/or an iodine compound. In the above formulae, R1-R7 have the meanings given in the description.

  以 2-(1-羟基烷基)环戊酮或 2-亚烷基环戊酮为原料，高产率生产 2-烷基-2-环戊酮的具有工业优势的工艺，这些环戊酮可从环戊酮和羰基化合物中获得。由以下通式 (1) 代表的 2-(1-羟基烷基)环戊酮： 的 2-(1-羟基烷基)环戊酮进行脱水异构化，或将以下通式(3)代表的 2-亚烷基环戊酮进行异构化： 进行异构化。这两种反应均在溴化合物和/或碘化合物存在下进行。 在上式中，R1-R7 具有说明中给出的含义。
• Cardinale, G.; Laan, J. A. M.; Russel, S. W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 6, p. 199 - 202
  作者：Cardinale, G.、Laan, J. A. M.、Russel, S. W.、Ward, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Matschiner, H.; Voigtlaender, R.; Schick, H., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 2, p. 136 - 138
  作者：Matschiner, H.、Voigtlaender, R.、Schick, H.、Lund, H.

  DOI：——

  日期：——