2-[2-[2-(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)ethyl]-1H-indol-3-yl]ethanol;iodide | 121711-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)ethyl]-1H-indol-3-yl]ethanol;iodide
• CAS: 121711-37-3
• 化学式: C₁₈H₂₁N₂O*I
• 分子量: 408.282
• InChiKey: ZVNJJGZCENGSOB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)ethyl]-1H-indol-3-yl]ethanol;iodide 以91%的产率得到2-[2-[2-(1-methylpiperidin-3-yl)ethyl]-1H-indol-3-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  淋虫类生物碱系列的合成和结构研究：吲哚领域的一种新的还原环化反应

  摘要：

  通过生物遗传学假说的启发，研究了一种吲哚生物碱型鸟氨酸的合成方法。该反应序列的关键步骤是还原环化反应，该反应涉及在碱性条件下吲哚氮原子对哌啶鎓离子的分子内攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80547-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-吡啶)丙酸甲酯 在 甲基碘化镁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[2-[2-(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)ethyl]-1H-indol-3-yl]ethanol;iodide
  参考文献：
  名称：

  淋虫类生物碱系列的合成和结构研究：吲哚领域的一种新的还原环化反应

  摘要：

  通过生物遗传学假说的启发，研究了一种吲哚生物碱型鸟氨酸的合成方法。该反应序列的关键步骤是还原环化反应，该反应涉及在碱性条件下吲哚氮原子对哌啶鎓离子的分子内攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80547-x

文献信息

• HASHIMOTO, CHIYOMI;HUSSON, HENRI-PHILIPPE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 36, C. 4563-4566
  作者：HASHIMOTO, CHIYOMI、HUSSON, HENRI-PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——