3-(thien-3-yl)-6,7-dimethoxy-2(1H)-quinolone | 146535-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(thien-3-yl)-6,7-dimethoxy-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-3-thiophen-3-yl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 146535-63-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: DVNDBCFXYMQDFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• US5409930A
  申请人：——

  公开号：US5409930A

  公开（公告）日：1995-04-25
• US5480883A
  申请人：——

  公开号：US5480883A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5656643A
  申请人：——

  公开号：US5656643A

  公开（公告）日：1997-08-12
• USRE36256E
  申请人：——

  公开号：USRE36256E

  公开（公告）日：1999-07-20
• [EN] BIS MONO-AND BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS WHICH INHIBIT EGF AND/OR PDGF RECEPTOR TYROSINE KINASE
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：WO1992020642A1

  公开（公告）日：1992-11-26

  (EN) This invention relates to bis mono- and/or bicyclic aryl and/or heteroaryl compounds exhibiting protein tyrosine kinase inhibition activity. More specifically, it relates to the method of inhibiting abnormal cell proliferation in a patient suffering from a disorder characterized by such proliferation comprising the administration thereto of an EGF and/or PDGF receptor inhibiting effective amount of said bis mono- and/or bicyclic aryl and/or heteroaryl compound and to the preparation of said compounds and their use in pharmaceutical compositions used in this method.(FR) Composés aryle et/ou hétéroaryle bis monocycliques et/ou bicycliques présentant une activité d'inhibition de la tyrosine kinase protéique. Plus spécifiquement , la présente invention concerne un procédé d'inhibition de la prolifération de cellules anormales chez un patient souffrant d'une pathologie caractérisée par ladite prolifération, consistant à administrer audit patient une quantité efficace dudit composé aryle et/ou hétéroaryle bis monocyclique et/ou bicyclique, inhibant un récepteur du facteur de croissance épidermique (EGF) et/ou du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF), et la préparation desdits composés, ainsi que leur utilisation dans des compositions pharmaceutiques utilisées dans le présent procédé.