(2S,4S,5S)-5-azido-6-(3-((1RS)-1-(t-butoxycarbonylamino)ethyl)benzyloxy)-4-hydroxy-2-isopropyl-hexanoic acid ((S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-amide | 1056675-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5S)-5-azido-6-(3-((1RS)-1-(t-butoxycarbonylamino)ethyl)benzyloxy)-4-hydroxy-2-isopropyl-hexanoic acid ((S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-amide
• CAS: 1056675-55-8
• 化学式: C₃₅H₅₂N₆O₆
• 分子量: 652.834
• InChiKey: XNIOZPHMDFOCHZ-SCXJCCQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  174.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5S)-5-azido-6-(3-((1RS)-1-(t-butoxycarbonylamino)ethyl)benzyloxy)-4-hydroxy-2-isopropyl-hexanoic acid ((S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-amide 在 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以95%的产率得到(2S,4S,5S)-5-amino-6-(3-(1-(t-butoxycarbonylamino)ethyl)benzyloxy)-4-hydroxy-2-isopropyl-hexanoic acid ((S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  强效大环肾素抑制剂的设计与合成

  摘要：

  合成了 8 个带有 HE 支架的 15-16 元拟肽大环化合物，并评估了它们的体外肾素抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.140
• 作为产物：
  描述：

  (1R,S)-1-(t-butoxycarbonylamino)-1-(3-(4-methoxytrityloxymethyl)phenyl) ethane 在 吡啶 、 2-羟基吡啶 、 sodium azide 、 四溴化碳 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 (2S,4S,5S)-5-azido-6-(3-((1RS)-1-(t-butoxycarbonylamino)ethyl)benzyloxy)-4-hydroxy-2-isopropyl-hexanoic acid ((S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107365

  摘要：

  公开号：