3-(4-bromo-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzoic acid | 955946-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromo-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(4-bromo-6-methylindazol-1-yl)benzoic acid
• CAS: 955946-41-5
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 331.169
• InChiKey: ZZPBENWIZQCOCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzoic acid 在 copper(l) iodide 氨 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~78.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 3-(4-amino-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- (2 { [1-PHENYL-1H-INDAZ0L-4-YL] AMINO} PROPYL) -SULFONAMIDE DERIVATIVES AS NON-STEROIDAL GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(2{[1-PHÉNYL-1H-INDAZOL-4-YL]AMINO}PROPYL)SULFONAMIDE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES NON STÉROÏDIENS POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物的制备，中间体，以及利用这些化合物制造治疗药物，特别是用于治疗炎症、过敏和/或自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2009074590A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{2-[(2,6-dibromo-4-methylphenyl)methylidene]hydrazino}benzoic acid 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 65.57h， 生成 3-(4-bromo-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- (2 { [1-PHENYL-1H-INDAZ0L-4-YL] AMINO} PROPYL) -SULFONAMIDE DERIVATIVES AS NON-STEROIDAL GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(2{[1-PHÉNYL-1H-INDAZOL-4-YL]AMINO}PROPYL)SULFONAMIDE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES NON STÉROÏDIENS POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物的制备，中间体，以及利用这些化合物制造治疗药物，特别是用于治疗炎症、过敏和/或自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2009074590A1

文献信息

• [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009050244A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides compounds of formula (I), a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.

  本发明提供了化合物的结构式（I），其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其制备，中间体，以及利用这些化合物制备药物治疗，特别是用于治疗炎症和/或过敏症状。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BIGGADIKE Keith

  公开号：US20070265326A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds for the manufacture of a medicament, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.

  本发明提供了公式(I)的化合物：包含该化合物的药物组合物以及该化合物的用途，特别是用于制造药品，尤其是用于治疗炎症和/或过敏症状。
• Novel Compounds
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20090111866A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds for the manufacture of a medicament, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.

  本发明提供了式(I)的化合物：以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物制造药物，特别是用于治疗炎症和/或过敏症的用途。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08178573B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds for the manufacture of a medicament, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.

  本发明提供了公式（I）的化合物：包括该化合物的药物组合物以及用于制造药品的化合物的用途，特别是用于治疗炎症和/或过敏症状。
• WO2007/122165
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——