4-氨基-2-氟-5-甲氧基苯甲酰胺 | 917909-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-氟-5-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-2-fluoro-5-methoxybenzamide
• CAS: 917909-50-3
• 化学式: C₈H₉FN₂O₂
• 分子量: 184.17
• InChiKey: RNPNRGJSYWGGEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氟-5-甲氧基苯甲酰胺 在 ammonium hydroxide 、 硝酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 48.84h， 生成 N-[5-carbamoyl-1-[(E)-4-[5-carbamoyl-2-[(2-ethyl-5-methylpyrazole-3-carbonyl)amino]-4-fluoro-7-methoxybenzimidazol-1-yl]but-2-enyl]-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzimidazol-2-yl]-4-ethyl-2-methyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3919488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟-4-硝基苯甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4-氨基-2-氟-5-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136402

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021061643A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• [EN] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTERIDINES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE POLO (PLK)
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010025073A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides PLK inhibitors of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有以下式（I）的PLK抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包括这种化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20100075973A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides PLK inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  本发明提供了PLK抑制剂，其公式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了包含此类化合物的制药组合物、工具箱和制造品；制备该化合物的有用中间体和方法；以及使用该化合物的方法。
• THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Taylor Steven

  公开号：US20100143341A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions of general formula (I) comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及通式（I）的新型药物组合物，其包括噻唑嘧啶化合物。此外，本发明涉及使用本发明的噻唑嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体的激酶活性而受到影响的疾病。
• IMMUNOMODULATOR
  申请人：Hitgen Inc.

  公开号：EP3919488A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  The present application discloses an immunomodulator, and specifically discloses a compound depicted by formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound provided in the present application can bind effectively to STING and has a good agonistic action on STING protein, and exhibits a good inhibitory effect on multiple tumors. Thus, the compound provided in the present application serves as a STING agonist and can be used for treating various related conditions. The compound provided in the present invention shows a very promising prospect for application thereof in the preparation of a medicament for treating a disease associated with STING activity (in particular, a medicament for treating an inflammatory disease, an allergic disease, an autoimmune disease, an infectious disease, a cancer or a precancerous syndrome) and in the preparation of an immune adjuvant, providing a novel option for clinically screening and/or preparing drugs for diseases associated with STING activity.

  本申请公开了一种免疫调节剂，具体公开了一种由式（I）描述的化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐。本申请提供的化合物能与 STING 有效结合，对 STING 蛋白有良好的激动作用，对多种肿瘤有良好的抑制作用。因此，本申请提供的化合物可作为 STING 激动剂，用于治疗各种相关疾病。本发明提供的化合物在制备治疗 STING 活性相关疾病的药物（尤其是治疗炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、传染性疾病、癌症或癌前综合征的药物）和制备免疫佐剂方面具有非常广阔的应用前景，为临床筛选和/或制备治疗 STING 活性相关疾病的药物提供了一种新的选择。