N-(4-(4'-(methoxycarbonyl)phenyl)phenyl)-3,6-bis<((cis,cis-2,4-dioxo-1,5,7-tripropyl-3-azabicyclo<3.3.1>non-7-yl)carbonyl)amino>carbazole | 158407-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(4'-(methoxycarbonyl)phenyl)phenyl)-3,6-bis<((cis,cis-2,4-dioxo-1,5,7-tripropyl-3-azabicyclo<3.3.1>non-7-yl)carbonyl)amino>carbazole
• CAS: 158407-19-3
• 化学式: C₆₂H₇₅N₅O₈
• 分子量: 1018.31
• InChiKey: XDAXFCOIMQGVQX-RQILOQSZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.51
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  181.77
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4'-(methoxycarbonyl)phenyl)phenyl)-3,6-bis<((cis,cis-2,4-dioxo-1,5,7-tripropyl-3-azabicyclo<3.3.1>non-7-yl)carbonyl)amino>carbazole 在 thiolate-base 作用下， 生成 N-(4-(4'-carboxyphenyl)phenyl)-3,6-bis<((cis,cis-2,4-dioxo-1,5,7-tripropyl-3-azabicyclo<3.3.1>non-7-yl)carbonyl)amino>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Conn, M. Morgan; Wintner, Edward A.; Rebek, Julius, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 15/16, p. 1665 - 1667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(4'-(methoxycarbonyl)phenyl)phenyl)carbazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4-(4'-(methoxycarbonyl)phenyl)phenyl)-3,6-bis<((cis,cis-2,4-dioxo-1,5,7-tripropyl-3-azabicyclo<3.3.1>non-7-yl)carbonyl)amino>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Conn, M. Morgan; Wintner, Edward A.; Rebek, Julius, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 15/16, p. 1665 - 1667

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Self-Replicating Molecules: A Second Generation
  作者：Edward A. Wintner、M. Morgan Conn、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja00099a003

  日期：1994.10

  The use of self-complementary structures in replication experiments is discussed, and a second generation of self-replicating molecules is introduced. Key design elements of the new system are described, specifically a high affinity (K-a similar to 10(5) M(-1) in CDCl3) between the two complementary reactive components and the careful placement of nucleophilic and electrophilic centers within the system. These considerations preclude intramolecular reactions within two-component complexes, thus minimizing undesirable background reactions. Autocatalysis is observed in the new systems, and by using appropriate control experiments the autocatalysis is traced to template effects.