3-cyclohexyl-1-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-2-phenyl-1H-indole-6-carboxylic acid | 735282-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-1-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-2-phenyl-1H-indole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-cyclohexyl-1-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-2-phenylindole-6-carboxylic acid
• CAS: 735282-89-0
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₄
• 分子量: 446.546
• InChiKey: ZKEZEXYKYHYIMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-1-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-2-phenyl-1H-indole-6-carboxylic acid 、 盐酸甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到3-cyclohexyl-N-methyl-1-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-2-phenyl-1H-indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE
  [FR] ACETAMIDES D'INDOLE COMME INHIBITEURS DE LA POLYMERASE NS5B DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚和氮杂吲哚化合物：其中X1、X2、X3、X4、A1、Ar1、R1、R2和n的定义如本文所述，以及其药用盐，用于预防和治疗丙型肝炎感染。

  公开号：

  WO2004087714A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烷吲哚-6-甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 3-cyclohexyl-1-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-2-phenyl-1H-indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Development and Preliminary Optimization of Indole-N-Acetamide Inhibitors of Hepatitis C Virus NS5B Polymerase

  摘要：

  Allosteric inhibition of the hepatitis C virus (HCV) NS5B RNA-dependent RNA polymerase enzyme has recently emerged as a viable strategy toward blocking replication of viral RNA in cell-based systems. We report here a novel class of allosteric inhibitor of NS5B that shows potent affinity for the NS5B enzyme and effective inhibition of subgenomic HCV RNA replication in HUH-7 cells. Inhibitors from this class have promising characteristics for further development as anti-HCV agents.

  DOI：

  10.1021/jm049122i

文献信息

• 5-5-Membered fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Mizojiri Ryo

  公开号：US20090036444A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的融合环化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性具有抗HCV活性，是一种预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• Indole acetamides as inhibitors of the hepatitis c virus ns5b polymerase
  申请人：Avolio Salvatore

  公开号：US20070167447A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to indole and azaindole compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , A 1 , Ar 1 , R 1 , R 2 and n are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections.

  本发明涉及式(I)的吲哚和氮杂吲哚化合物：其中X1，X2，X3，X4，A1，Ar1，R1，R2和n如本文所定义，并且其药学上可接受的盐，在预防和治疗丙型肝炎感染方面有用。
• 5-5-MEMBERED FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Mizojiri Ryo

  公开号：US20120020920A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to a fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]所表示的融合环化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明化合物基于HCV聚合酶抑制活性具有抗HCV活性，可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• Ｃ型肝炎ウイルスＮＳ５Ｂポリメラーゼの阻害剤としてのインドールアセトアミド
  申请人：イステイチユート・デイ・リチエルケ・デイ・ビオロジア・モレコラーレ・ピ・アンジエレツテイ・エツセ・ピー・アー

  公开号：JP2007516158A

  公开（公告）日：2007-06-21

  本発明は、Ｃ型肝炎感染の予防および治療において有用な、式（Ｉ）のインドールおよびアザインドール化合物（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ａ１、Ａｒ１、Ｒ１、Ｒ２およびｎはここで定義された通りである）およびこれらの医薬適合性の塩に関する。

  本发明涉及式（I）的吲哚和氮杂吲哚化合物（其中 X1、X2、X3、X4、A1、Ar1、R1、R2 和 n 如本文所定义）及其药用盐，可用于预防和治疗丙型肝炎感染。
• EP1613634A1
  申请人：——

  公开号：EP1613634A1

  公开（公告）日：2006-01-11