5-hydroxyindole-2-carboxylic acid hydrazide | 24985-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxyindole-2-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 5-hydroxy-1H-indole-2-carbohydrazide
• CAS: 24985-84-0
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: FHQGHBCPYTZTGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三羟基苯甲醛 、 5-hydroxyindole-2-carboxylic acid hydrazide 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(E)-5-hydroxy-N'-(2,3,4-trihydroxybenzylidene)-3H-indole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型己糖激酶2抑制剂的发现。

  摘要：

  Hexokinase 2（HK2）在大多数人类癌症中均过表达，并且已被证明是癌症治疗的有希望的靶标。在这项研究中，基于HK2的结构，我们筛选了超过600万种化合物以获得铅。然后设计，合成总共26种（E）-N'-（2,3,4-三羟基亚苄基）芳基酰肼衍生物，并评估其针对两种癌细胞系的HK2酶活性和IC50值。26种目标化合物中的大多数都具有出色的体外活性。其中，化合物3j对HK2酶活性的抑制作用最强，IC50为0.53±0.13μM，对SW480细胞的生长抑制作用最强，IC50为7.13±1.12μM，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103609
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-hydroxyindole-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型己糖激酶2抑制剂的发现。

  摘要：

  Hexokinase 2（HK2）在大多数人类癌症中均过表达，并且已被证明是癌症治疗的有希望的靶标。在这项研究中，基于HK2的结构，我们筛选了超过600万种化合物以获得铅。然后设计，合成总共26种（E）-N'-（2,3,4-三羟基亚苄基）芳基酰肼衍生物，并评估其针对两种癌细胞系的HK2酶活性和IC50值。26种目标化合物中的大多数都具有出色的体外活性。其中，化合物3j对HK2酶活性的抑制作用最强，IC50为0.53±0.13μM，对SW480细胞的生长抑制作用最强，IC50为7.13±1.12μM，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103609

文献信息

• Synthesis of new indoyl-1,3,4-oxadiazole and oxadiazine derivatives. Potential monoamine oxidase inhibitor activity
  作者：Silvia Pérez、Berta Lasheras、Carmen Oset、Antonio Monge

  DOI：10.1002/jhet.5570340523

  日期：1997.9

  New indolyl-1,3,4-oxadiazole and oxadiazine derivatives were prepared as reversible monoamine oxidase inhibitors. The compound 5-(3-methylindolyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)one was shown to be a good monoamine oxidase B inhibitor.

  制备了新的吲哚基-1,3,4-恶二唑和恶二嗪衍生物作为可逆的单胺氧化酶抑制剂。化合物5-（3-甲基吲哚基）-1,3,4-恶二唑-2（3 H）one被证明是一种良好的单胺氧化酶B抑制剂。
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO1999001423A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  非肽化合物包含一个中心肼基结构，并且其合成方法。这些化合物作用是拮抗胰高血糖素肽激素的作用。
• Identification of Alkylidene Hydrazides as Glucagon Receptor Antagonists
  作者：Anthony Ling、Yufeng Hong、Javier Gonzalez、Vlad Gregor、Alex Polinsky、Atsuo Kuki、Shenghua Shi、Kimberly Teston、Douglas Murphy、John Porter、Dan Kiel、James Lakis、Kenna Anderes、John May、Lotte Bjerre Knudsen、Jesper Lau

  DOI：10.1021/jm000547o

  日期：2001.9.1

  High throughput screening of our small molecule combinatorial library identified a class of benzoylnaphthalenehydrazones with modest affinity for the human glucagon receptor. Optimization of this initial hit through a series of targeted libraries and traditional medicinal chemistry led to ligands with nanomolar affinities. Pharmacological evaluation demonstrated that these ligands were competitive glucagon receptor antagonists. Intravenous administration of a representative benzoylnaphthalenehydrazone into rats attenuated glucagon-stimulated glucose levels.
• GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0994848A1

  公开（公告）日：2000-04-26
• US6613942B1
  申请人：——

  公开号：US6613942B1

  公开（公告）日：2003-09-02