(Z)-4-((4-benzyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-yl)methyl)benzonitrile | 1632039-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (Z)-4-((4-benzyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-yl)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(4-Benzyl-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-1-yl)methyl]benzonitrile；4-[(4-benzyl-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-1-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 1632039-13-4
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃
• 分子量: 351.451
• InChiKey: BBEFSWVOPLRTDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(2-nitrophenylamino)-3-phenylpropanoate 在 锂硼氢 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲基三苯基碘化膦 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 6.08h， 生成 (Z)-4-((4-benzyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸催化的多米诺反应作为氨基酸衍生的 2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓类药物的一种方法

  摘要：

  三氟乙酸催化芳香胺与取代苯甲醛缩合，然后进行分子内环化，可以高效合成氨基酸衍生的 2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓类。该策略提供了对苯二氮卓类库的有效访问，可以探索其潜在的药物或生物活性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340837

文献信息

• A Trifluoroacetic Acid Catalyzed Domino Reaction as an Approach to Amino Acid Derived 2,3-Dihydro-1H-1,5-benzodiazepines
  作者：Gautam Panda、Saurav Bera、Pancham Kandiyal、Ravi Ampapathi

  DOI：10.1055/s-0033-1340837

  日期：——

  Trifluoroacetic acid catalyzed condensation of aromatic amines with substituted benzaldehydes followed by intramolecular cyclization furnishes a highly effective synthesis of amino acid derived 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepines. The strategy provides an efficient access to a library of benzodiazepines that can be explored for potential pharmaceutical or biological activities.

  三氟乙酸催化芳香胺与取代苯甲醛缩合，然后进行分子内环化，可以高效合成氨基酸衍生的 2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓类。该策略提供了对苯二氮卓类库的有效访问，可以探索其潜在的药物或生物活性。