6-bromo-2-(4-(difluoromethyl)phenyl)benzo[d]oxazole | 1415992-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-bromo-2-(4-(difluoromethyl)phenyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 6-Bromo-2-[4-(difluoromethyl)phenyl]benzo[d]oxazole；6-bromo-2-[4-(difluoromethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 1415992-54-9
• 化学式: C₁₄H₈BrF₂NO
• 分子量: 324.124
• InChiKey: JYNNKHUYHNRWML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(4-(difluoromethyl)phenyl)benzo[d]oxazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl (2-(4-(difluoromethyl)phenyl)benzo[d]oxazol-6-yl)(ethyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Decreasing HepG2 Cytotoxicity by Lowering the Lipophilicity of Benzo[d]oxazolephosphinate Ester Utrophin Modulators

  摘要：

  Utrophin modulation is a disease-modifying therapeutic strategy for Duchenne muscular dystrophy that would be applicable to all patient populations. To improve the suboptimal profile of ezutromid, the first-in-class clinical candidate, a second generation of utrophin modulators bearing a phosphinate ester moiety was developed. This modification significantly improved the physicochemical and ADME properties, but one of the main lead molecules was found to have dose-limiting hepatotoxicity. In this work we describe how less lipophilic analogues retained utrophin modulatory activity in a reporter gene assay, upregulated utrophin protein in dystrophic mouse muscle cells, but also had improved physicochemical and ADME properties. Notably, ClogP was found to directly correlate with pIC50 in HepG2 cells, hence leading to a potentially safer toxicological profiles in this series. Compound 21 showed a balanced profile (H2K EC50: 4.17 μM, solubility: 477 μM, mouse hepatocyte T 1/2 > 240 min) and increased utrophin protein 1.6-fold in a Western blot assay.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00405
• 作为产物：
  描述：

  4-(二氟甲基)苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 草酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 6-bromo-2-(4-(difluoromethyl)phenyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR-119
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME MODULATEURS DE GPR-119

  摘要：

  本发明涉及公式（A）和（B）的新化合物作为GPR-119调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善GPR-119介导的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2012170867A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR-119
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20130045986A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to novel compounds of formula (A) and (B) as modulators of GPR-119, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of GPR-119 mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及一种公式（A）和（B）的新化合物，作为GPR-119的调节剂，其制备方法，包含它们的制药组合物以及使用它们治疗、预防和/或改善GPR-119介导的疾病或障碍的方法。
• Bicyclic compounds as modulators of GPR-119
  申请人：Nagarathnam Dhanapalan

  公开号：US09181214B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention relates to novel compounds of formula (A) and (B) as modulators of GPR-119, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of GPR-119 mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及公式（A）和（B）的新化合物，作为GPR-119的调节剂，其制备方法，包含它们的药物组合物以及使用它们治疗、预防和/或缓解GPR-119介导的疾病或障碍的方法。
• US9181214B2
  申请人：——

  公开号：US9181214B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9777018B2
  申请人：——

  公开号：US9777018B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR-119<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME MODULATEURS DE GPR-119
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012170867A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to novel compounds of formula (A) and (B) as modulators of GPR-119, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of GPR-119 mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及公式（A）和（B）的新化合物作为GPR-119调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善GPR-119介导的疾病或疾病的方法。