(3R)-5-methylidene-7-phenylmethoxyheptane-1,3-diol | 208658-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-5-methylidene-7-phenylmethoxyheptane-1,3-diol
• CAS: 208658-93-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: YQKMJYFNGYGAIX-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-5-methylidene-7-phenylmethoxyheptane-1,3-diol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 4,4'-di(tert-butyl)-[1,1-biphenyl]yllithium 、 lithium methanolate 、 双氧水 、 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [2-[(3R,5R)-3,5-二[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]环己基亚基]乙基]二苯基氧膦
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of a key ring A synthon for 1α-hydroxy-19-nor vitamin D

  摘要：

  A diasteroselective carbonyl ene reaction on a substrate obtained from a regioselective propiolate ene reaction is described for the synthesis of 19-nor A-ring synthon 3. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00682-0
• 作为产物：
  描述：

  (((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)methyl)benzene 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 D-(+)-DET 、 二氯乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 红铝 作用下， 生成 (3R)-5-methylidene-7-phenylmethoxyheptane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of a key ring A synthon for 1α-hydroxy-19-nor vitamin D

  摘要：

  A diasteroselective carbonyl ene reaction on a substrate obtained from a regioselective propiolate ene reaction is described for the synthesis of 19-nor A-ring synthon 3. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00682-0

文献信息

• Asymmetric synthesis of a key ring A synthon for 1α-hydroxy-19-nor vitamin D
  作者：Lawrence F. Courtney、Meinolf Lange、Milan R. Uskoković、Peter M. Wovkulich

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00682-0

  日期：1998.5

  A diasteroselective carbonyl ene reaction on a substrate obtained from a regioselective propiolate ene reaction is described for the synthesis of 19-nor A-ring synthon 3. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.