3-((4R)-2,2-dimethyl-5-thioxo-(3at,9at)-tetrahydro-4r,9c-epioxido-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]oxazocin-5-yl)-propionic acid methyl ester | 50821-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((4R)-2,2-dimethyl-5-thioxo-(3at,9at)-tetrahydro-4r,9c-epioxido-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]oxazocin-5-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(O²,O³-isopropylidene-N,O⁵-thiocarbonyl-β-D-ribofuranosylamino)-propionic acid methyl ester；methyl 3-[(1R,2R,6R,7R)-4,4-dimethyl-9-sulfanylidene-3,5,10,12-tetraoxa-8-azatricyclo[5.4.1.02,6]dodecan-8-yl]propanoate
• CAS: 50821-04-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₆S
• 分子量: 317.363
• InChiKey: OGZAVNBTLMBKRD-QCNRFFRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4R)-2,2-dimethyl-5-thioxo-(3at,9at)-tetrahydro-4r,9c-epioxido-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]oxazocin-5-yl)-propionic acid methyl ester 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SKARIC V.; HOHNJEC M.; SKARIC D., HELV. CHIM. ACTA , 1976, 59, NO 8, 2972-2978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-((3aR)-6-imino-2,2-dimethyl-(3at,9at)-tetrahydro-4r,9c-epioxido-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]oxazocin-5-yl)-propionic acid methyl ester 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-((4R)-2,2-dimethyl-5-thioxo-(3at,9at)-tetrahydro-4r,9c-epioxido-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]oxazocin-5-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Oxa（Thia）-9-oxa-2-azabicyclo [4.2.1]壬烷-3-one（thion）衍生物†

  摘要：

  7,8-二羟基-2-（2-甲氧基羰基乙基）-4,9-二氧杂-2-氮杂双环[4.2.1]壬烷-3-硫酮（16）及其母体9-氧杂-4-硫杂的合成描述了-3-硫酮17和9-氧杂-4-硫杂-3-酮18。5'-脱氧-5'-碘- 2'，3'-转化O，O-异亚丙基-5,6-二氢尿苷（1）到2- ø -甲基-5,6-二氢尿苷5，5 ′ -O-乙酰基5,6-二氢尿苷4，并进入N-（5- O-乙酰基-2,3- O，O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖基）-N-（2-甲氧羰基乙基）-尿素（6）被2'，3'-O，O-异亚丙基-2，5′-脱水-5，6-二氢尿苷（2）为常用中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590835