(1R,2S,3R,5R)-5-chloro-1,2-O-cyclohexylidenecyclohexane-1,2,3-triol | 64353-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,5R)-5-chloro-1,2-O-cyclohexylidenecyclohexane-1,2,3-triol
• CAS: 64353-71-5
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO₃
• 分子量: 246.734
• InChiKey: HGIFAHXFRABDJP-DBIOUOCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,5R)-5-chloro-1,2-O-cyclohexylidenecyclohexane-1,2,3-triol 在 sodium hydride 作用下， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R,3R,5S)-3-O-benzyl-5-chlorocyclohexane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminocyclitols from l-quinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85704-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,5R)-1,2-O-cyclohexylidene-5-C-(hydroxymethyl)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol 在 sodium periodate 、 锂硼氢 、 磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1R,2S,3R,5R)-5-chloro-1,2-O-cyclohexylidenecyclohexane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminocyclitols from l-quinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85704-3