(3aS,4R,5S,6aR)-hexahydro-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2H-cyclopentafuran-2-one | 1354714-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,4R,5S,6aR)-hexahydro-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2H-cyclopentafuran-2-one
• 英文别名: (3aS,4R,5S,6aR)-hexahydro-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-4-tert-butyldimethylsiloxymethyl-2H-cyclopenta[b]furan-2-one；(3aS,4R,5S,6aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 1354714-74-1
• 化学式: C₃₀H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 524.848
• InChiKey: DLLPEQWXRMEHPH-NFGXINMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aS,4R,5S,6aR)-hexahydro-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2H-cyclopentafuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  ENTECAVIR SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种药物及其中间体的制备方法，具体涉及恩替卡韦及其中间体的制备方法以及中间体的合成方法。

  公开号：

  US20130217879A1

文献信息

• TWI588146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——