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4-[2-(2-Butyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1-oxaspiro[2.5]octane | 1402077-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(2-Butyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1-oxaspiro[2.5]octane
英文别名
——
4-[2-(2-Butyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1-oxaspiro[2.5]octane化学式
CAS
1402077-54-6
化学式
C16H28O3
mdl
——
分子量
268.397
InChiKey
JBIWEBDRZAYCJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(2-Butyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1-oxaspiro[2.5]octane 在 C12H20O4双氧水 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以61%的产率得到C16H30O5
    参考文献:
    名称:
    青蒿素的简单类似物(青蒿素)
    摘要:
    合成了一系列 1,2,4-三恶烷,其中关键的过氧键是通过钼催化的环氧环过水解安装的。确定了一个核心结构,由于其高抗疟活性(与青蒿琥酯和氯喹相当)、放大和衍生化的明显潜力以及使用紫外光易于监测/追踪,因此可以作为有希望的进一步研究的先导结构.
    DOI:
    10.1002/asia.201200166
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1,5-Dithia-spiro[5.5]undec-7-yl)-propionitrile三甲基氯硅烷碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醚丙酮乙腈 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 4-[2-(2-Butyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1-oxaspiro[2.5]octane
    参考文献:
    名称:
    青蒿素的简单类似物(青蒿素)
    摘要:
    合成了一系列 1,2,4-三恶烷,其中关键的过氧键是通过钼催化的环氧环过水解安装的。确定了一个核心结构,由于其高抗疟活性(与青蒿琥酯和氯喹相当)、放大和衍生化的明显潜力以及使用紫外光易于监测/追踪,因此可以作为有希望的进一步研究的先导结构.
    DOI:
    10.1002/asia.201200166
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