(5-氨基-1-甲基-1H-吲哚-2-基)甲醇 | 500015-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (5-氨基-1-甲基-1H-吲哚-2-基)甲醇
• 英文名称: (5-amino-1-methyl-1H-indol-2-yl)methanol
• 英文别名: (5-amino-1-methylindol-2-yl)methanol
• CAS: 500015-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD18809112
• 分子量: 176.218
• InChiKey: WTCDQXZFPDDLRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氨基-1-甲基-1H-吲哚-2-基)甲醇 在 三氧化硫吡啶 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-bromo-N-(1-methyl-2-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}-1H-indol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-5-氨基吲哚-2-羧酸乙酯 在 sodium sulfate 作用下， 生成 (5-氨基-1-甲基-1H-吲哚-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种吲哚羧酰胺衍生物，通过抑制微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的产生来抑制前列腺素E2（PGE2）的产生，以及包含该衍生物作为活性成分的制药组合物。本发明的吲哚羧酰胺衍生物可有效用于治疗或预防炎症、关节炎、高热、疼痛、癌症、中风或阿尔茨海默病等脑部疾病。

  公开号：

  EP4023638A1

文献信息

• Aminoalkyl-substituted aromatic bicyclic compounds, methods for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20030212070A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to aminoalkyl-substituted aromatic bicyclic compounds of formula I, 1 which are valuable pharmaceutically active compounds that are suitable, for example, for the treatment of obesity, type II diabetes, arteriosclerosis, high blood pressure, paresthesia, depression, anxiety, anxiety neuroses, schizophrenia, disorders associated with the circadian rhythm, and drug abuse, as well as normalizing lipid metabolism.

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳香双环化合物，这些化合物是有价值的药用活性化合物，例如适用于治疗肥胖症、2型糖尿病、动脉硬化、高血压、感觉异常、抑郁症、焦虑症、焦虑神经症、精神分裂症、与昼夜节律相关的疾病以及药物滥用，同时还能正常化脂质代谢。
• Indole derivative
  申请人：Masada Shinichi

  公开号：US08642770B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides an indole derivative having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的吲哚衍生物，可用作肥胖等疾病的预防或治疗剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• AMINOALKYL SUBSTITUIERTE AROMATISCHE BICYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1418906A1

  公开（公告）日：2004-05-19
• US8642770B2
  申请人：——

  公开号：US8642770B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [DE] AMINOALKYL SUBSTITUIERTE AROMATISCHE BICYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] AMINOALKYL-SUBSTITUTED AROMATIC BICYCLIC COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES A SUBSTITUTION AMINOALKYLE, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2003015769A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  Die Erfindung betrifft Aminoalkyl substituierte aromatische Bicyclen sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.