4-bromo-N-(1-methyl-2-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}-1H-indol-5-yl)benzamide | 1314128-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(1-methyl-2-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}-1H-indol-5-yl)benzamide
• 英文别名: 4-bromo-N-[1-methyl-2-[(2-methylpropylamino)methyl]indol-5-yl]benzamide
• CAS: 1314128-07-8
• 化学式: C₂₁H₂₄BrN₃O
• 分子量: 414.345
• InChiKey: LNSVBTSBNBAGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(1-methyl-2-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}-1H-indol-5-yl)benzamide 、 1-乙炔基环丙烷-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 15.0h， 以64%的产率得到4-[(1-hydroxycyclopropyl)ethynyl]-N-(1-methyl-2-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}-1H-indol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-5-氨基吲哚-2-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氧化硫吡啶 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 4-bromo-N-(1-methyl-2-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}-1H-indol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1

文献信息

• US8642770B2
  申请人：——

  公开号：US8642770B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2522657B1

  公开（公告）日：2016-08-03