6-Cyclohexyl-hexansaeure-methylester | 6346-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Cyclohexyl-hexansaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 6-cyclohexylhexanoate
• CAS: 6346-12-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: PKOSMNMXTJMYDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyclohexyl-hexansaeure-methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到环己醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diaminobutane derivatives as potent Ca2+-Permeable AMPA receptor antagonists

  摘要：

  We synthesized diaminobutane derivatives as potent Ca2+-permeable AMPA receptor antagonists with non-hypotensive activity. Compound 10c showed selective Ca2+-permeable AMPA receptor antagonist activity and neuroprotective effects in transient global ischemia models in gerbils. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00530-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-cyclohexylhex-5-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到6-Cyclohexyl-hexansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diaminobutane derivatives as potent Ca2+-Permeable AMPA receptor antagonists

  摘要：

  We synthesized diaminobutane derivatives as potent Ca2+-permeable AMPA receptor antagonists with non-hypotensive activity. Compound 10c showed selective Ca2+-permeable AMPA receptor antagonist activity and neuroprotective effects in transient global ischemia models in gerbils. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00530-3

文献信息

• 1,3,4-OXADIAZOLE AND 1,3,4-THIADIAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130296290A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），其中包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。本文还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：CUBIST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140315876A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），其中包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用该化合物的用途。
• US8933232B2
  申请人：——

  公开号：US8933232B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US8933233B2
  申请人：——

  公开号：US8933233B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US8940897B2
  申请人：——

  公开号：US8940897B2

  公开（公告）日：2015-01-27