1-(2-hydroxyphenyl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-one | 4222-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyphenyl)-3,3-diphenyl-2-propen-1-one
• CAS: 4222-13-3
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: RBEVHUXRQDVNLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2,2-Diphenyl-chroman-4-on
  参考文献：
  名称：

  方便高效的2 H-Chromene和4-Chromanone衍生物的路线：碘促进的和对甲苯磺酸催化的脯氨酸级联环化反应

  摘要：

  提出了一种简便的策略，可以通过容易获得的丙炔醇的碘环化，在温和条件下轻松制备一系列2  H-色烯。此外，可以通过p合成各种4-chromanones甲苯磺酸高效催化级联环化（产率高达99％）。我们开发的反应系统经验证具有良好的官能团适用性，并且可以按比例放大至克数量，并具有令人满意的产率。这些系统还为两种重要的类黄酮骨架提供了新的合成策略，而无需使用昂贵且有毒的金属催化剂。此外，生成的卤化物可进一步用于随后的钯催化的偶联反应中，因此这些化合物可作为潜在的中间体，用于构建某些有价值的药物分子。

  DOI：

  10.1002/chem.201406100
• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxy-2H-1-benzopyran-2-one 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-hydroxyphenyl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Firth, John W.; Livingstone, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 7, p. 801 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron transfer oxidation of enol derivatives of 2,3-dihydrobenzopyran-4-ones
  作者：M.Consuelo Jiménez、Miguel A. Miranda、Juan Soto、Rosa Tormos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90490-9

  日期：——

  1a-c and their enol acetates 3a-e have been submitted to oxidation under single electron transfer (SET) conditions, using three alternative ways of activation: chemical oxidation with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN), photochemical oxidation using triphenylpyrylium tetrafluoroborate (TPT) as sensitizer or electrochemical oxidation. The most significant products obtained are diketones 4, hydroxyketones

  二氢苯并吡喃酮1a-c及其烯醇乙酸酯3a-e已通过三种替代活化方式在单电子转移（SET）条件下进行氧化：用铈（IV）硝酸铵（CAN）进行化学氧化，用三苯基四氟硼酸吡啶鎓进行光化学氧化（TPT）作为敏化剂或电化学氧化。获得的最重要的产物是二酮4，羟基酮5，重排的苯并吡喃酮6，烯酮9，就烯醇乙酸酯3c而言，是2-甲基色酮（10）和1,2-二苯乙烷（13）。）。这些结果是根据从自由基阳离子三个主要途径合理化：i）所述α-羰基的基团的信息我（通过烯醇的去质子化2 +。或它们的乙酸酯的羰基-氧键的裂解3 +。 ，最终接着通过对碳鎓离子II的二次氧化，ii）断开连接C 2与取代之一和iii）开环的键。
• Acid-promoted cyclization of 2-propynolphenols leading to 4-tosyloxy-2H-chromenes
  作者：Ren Li、Fengyan Jin、Xian-Rong Song、Tao Yang、Haixin Ding、Ruchun Yang、Qiang Xiao、Yong-Min Liang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.022

  日期：2019.1

  A novel and efficient p-TsOH-promoted cascade cyclization of 2-propynolphenols is developed to give 4-tosyloxy-2H-chromenes in moderate to efficient yields. It is noted that p-TsOH acts not only as a promoter in this reaction, and also as the sulfonate source. Importantly, the obtained 4-tosyloxy-2H-chromenes can be used as versatile intermediates for the synthesis of various functionalized compounds

  开发了新颖且有效的2-丙炔酚酚的p -TsOH-促进的级联环化反应，以中等至有效的产率得到4-甲苯磺酰氧基-2 H-色烯。应当指出，对-TsOH不仅在该反应中起促进剂的作用，而且还起磺酸盐源的作用。重要的是，所获得的4-甲苯磺酰氧基-2 H-色烯可以用作通过各种金属催化的交叉偶联反应合成各种官能化化合物的通用中间体。而且，该方法可以扩大到克级。
• Visible light-induced deoxygenation/cyclization of salicylic acid derivatives and aryl acetylene for the synthesis of flavonoids
  作者：Xiaodong Fan、Chaoyin He、Mengmeng Ji、Xinhui Sun、Huan Luo、Chao Li、Huixin Tong、Weiya Zhang、Zhizhong Sun、Wenyi Chu

  DOI：10.1039/d2cc01538b

  日期：——

  A visible-light-induced photocatalytic strategy for the synthesis of flavonoids has been developed through the deoxygenative/cyclization reaction of salicylic acid derivatives with aryl acetylene using diphenyl sulfide as an O-transfer reagent. Based on the controlled experiments, the mechanism of visible-light-induced free radical coupling cyclization was proposed. The protocol obtained 51 flavonoids

  通过使用二苯硫醚作为氧转移试剂，水杨酸衍生物与芳基乙炔的脱氧/环化反应，开发了一种可见光诱导的黄酮类化合物合成光催化策略。在对照实验的基础上，提出了可见光诱导自由基偶联环化的机理。该方案以良好的收率获得了51种黄酮类化合物，并已成功应用于一些天然黄酮类化合物的合成。
• BF₃·Et₂O-Promoted Cleavage of the C_sp–C_sp2 Bond of 2-Propynolphenols/Anilines: Route to C2-Alkenylated Benzoxazoles and Benzimidazoles
  作者：Xian-Rong Song、Yi-Feng Qiu、Bo Song、Xin-Hua Hao、Ya-Ping Han、Pin Gao、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jo502761x

  日期：2015.2.20

  A novel BF3 center dot Et2O-promoted tandem reaction of easily prepared 2-propynolphenols/anilines and trimethylsilyl azide is developed to give C2-alkenylated benzoxazoles and benzimidazoles in moderate to good yields. Most reactions could be accomplished in 30 min at room temperature. This tandem process involves a C-sp-C-sp2 bond cleavage and a C-N bond formation. Moreover, both tertiary and secondary propargylic alcohols with diverse functional groups were tolerated under the mild conditions.