tert-butyl 8-(8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate | 1246507-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 8-(8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 8-(8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate；tert-butyl 8-[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
• CAS: 1246507-97-0
• 化学式: C₂₃H₂₈F₃N₃O₂
• 分子量: 435.489
• InChiKey: HNXMHEMKMQYOGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-(8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2,8-Diazaspiro[4.5]decan-8-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiro-amide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。

  公开号：

  US20100249095A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-8-三氟甲基喹啉 、 2-BOC-2,8-二氮杂-螺[4.5]癸烷 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以40%的产率得到tert-butyl 8-(8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiro-amide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。

  公开号：

  US20100249095A1

文献信息

• Substituted spiro-amide compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US08455475B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及代表式I的取代螺环酰胺化合物，其中R5到R8、D、X、Y和Z具有定义的含义，制备这种螺环酰胺化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由布雷金肽1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• Substituted Spiro-Amide Compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130231327A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R 5 through R 8 , D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  本发明提供了对应于式I的取代螺环酰胺化合物，其中R5至R8、D、X、Y和Z具有定义的含义，制备这种螺环酰胺化合物的过程，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• SUBSTITUTED SPIRO-AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2411381A1

  公开（公告）日：2012-02-01
• US8455475B2
  申请人：——

  公开号：US8455475B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• [EN] SUBSTITUTED SPIRO-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SPIROAMIDES SUBSTITUES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010108651A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted spiro-amide compounds, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted spiro-amide compounds for the preparation of medicaments.