methyl 1-methyl-6,7-dihydro-1H-indazole-4-carboxylate | 1419222-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-methyl-6,7-dihydro-1H-indazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methyl-6,7-dihydroindazole-4-carboxylate
• CAS: 1419222-84-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: GVNFTSSZWBBSCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methyl-6,7-dihydro-1H-indazole-4-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 nickel dichloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，该化合物符合公式I或其药用可接受的盐。公式I或其药用可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2014116504A1
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-methyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到methyl 1-methyl-6,7-dihydro-1H-indazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，该化合物符合公式I或其药用可接受的盐。公式I或其药用可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2014116504A1

文献信息

• BTK INHIBITORS
  申请人：De Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US20140221333A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided are 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地，提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病的用途。
• US9446130B2
  申请人：——

  公开号：US9446130B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• US9718828B2
  申请人：——

  公开号：US9718828B2

  公开（公告）日：2017-08-01