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N-(((S)-1-(2-(N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(tert-butyl)-L-seryl)hydrazineyl)-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl)carbamoyl)-O-(tert-butyl)-L-threonine
N-(((S)-1-(2-(N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(tert-butyl)-L-seryl)hydrazineyl)-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl)carbamoyl)-O-(tert-butyl)-L-threonine | 1454708-64-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(((S)-1-(2-(N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(tert-butyl)-L-seryl)hydrazineyl)-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl)carbamoyl)-O-(tert-butyl)-L-threonine
英文别名
——
CAS
1454708-64-5
化学式
C
44
H
60
N
6
O
10
mdl
——
分子量
832.995
InChiKey
ABKHUWGBAUWHRV-VQINMJMUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.67
重原子数:
60.0
可旋转键数:
16.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
222.52
氢给体数:
7.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl ((S)-3-(tert-butoxy)-1-oxo-1-(2-(N4-trityl-L-asparaginyl)hydrazineyl)propan-2-yl)carbamate
1454708-61-2
C
35
H
45
N
5
O
6
631.772
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(((S)-1-(2-(N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(tert-butyl)-L-seryl)hydrazineyl)-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl)carbamoyl)-O-(tert-butyl)-L-threonine
在
三异丙基硅烷
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(2S,3R)-2-[[(2S)-4-amino-1-[2-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]hydrazinyl]-1,4-dioxobutan-2-yl]carbamoylamino]-3-hydroxybutanoic acid
参考文献:
名称:
PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
摘要:
本发明涉及作为治疗剂的新型肽类似物化合物,能够抑制程序性细胞死亡1(PD1)信号通路。该发明还涉及这些治疗剂的衍生物。该发明还包括利用所述治疗剂和衍生物治疗通过免疫增强来抑制由于PD-1、PD-L1或PD-L2引起的免疫抑制信号的障碍,并使用它们进行治疗的疗法。
公开号:
US20130237580A1
作为产物:
描述:
(S)-(3-(tert-butoxy)-1-hydrazino-1-oxopropan-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
二乙胺
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 33.67h, 生成
N-(((S)-1-(2-(N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(tert-butyl)-L-seryl)hydrazineyl)-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl)carbamoyl)-O-(tert-butyl)-L-threonine
参考文献:
名称:
PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
摘要:
本发明涉及作为治疗剂的新型肽类似物化合物,能够抑制程序性细胞死亡1(PD1)信号通路。该发明还涉及这些治疗剂的衍生物。该发明还包括利用所述治疗剂和衍生物治疗通过免疫增强来抑制由于PD-1、PD-L1或PD-L2引起的免疫抑制信号的障碍,并使用它们进行治疗的疗法。
公开号:
US20130237580A1
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