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(S)-5-(2-tert-butoxy-1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-(8-methoxy-2-trifluoromethyl-quinolin-5-yl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 871011-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-5-(2-tert-butoxy-1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-(8-methoxy-2-trifluoromethyl-quinolin-5-yl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[8-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-5-yl]-5-[(1S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
(S)-5-(2-tert-butoxy-1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-(8-methoxy-2-trifluoromethyl-quinolin-5-yl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
871011-60-8
化学式
C28H34F3N3O7
mdl
——
分子量
581.589
InChiKey
MRVJBBVBYRTMHH-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • US7511062B2
    申请人:——
    公开号:US7511062B2
    公开(公告)日:2009-03-31
  • US7985860B2
    申请人:——
    公开号:US7985860B2
    公开(公告)日:2011-07-26
  • Process and intermediates for the synthesis of 2-(quinolin-5-yl)-4,5 disubstituted-azole derivatives
    申请人:Cutarelli D. Timothy
    公开号:US20080045718A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    This application discloses a novel process to synthesize 2-(Quinolin-5yo)-4,5-Disubstituted-Azole derivatives, which may be used, for example, as PDE IV inhibitor compounds in pharmaceutical preparations.
    这项申请揭示了一种合成2-(喹啉-5-基)-4,5-二取代-咪唑衍生物的新工艺,该衍生物可以用作制药制剂中的PDE IV抑制剂化合物。
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