11-chloro-1-<2-(dimethylamino)ethyl>-9H-dibenzo<1,2,3>triazolo<1,5-a>azepin-9-one | 83948-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-chloro-1-<2-(dimethylamino)ethyl>-9H-dibenzo<1,2,3>triazolo<1,5-a>azepin-9-one
• 英文别名: 10-chloro-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3,4-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),3,5,7(12),8,10,14,16-octaen-13-one
• CAS: 83948-99-6
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O
• 分子量: 352.823
• InChiKey: QAOQTZARQQKNHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-chloro-1-<2-(dimethylamino)ethyl>-9H-dibenzo<1,2,3>triazolo<1,5-a>azepin-9-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 11-chloro-1-<2-(dimethylamino)ethyl>-9H-dibenzo<1,2,3>triazolo<1,5-a>azepin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  2-苯并a庚因。4. [1,2,3]三唑并[4,5-d] [2]苯并ze庚因和二苯并[c，f] [1,2,3]三唑并[3,4-a] a并：以合成为中心神经系统代理商。

  摘要：

  通过添加可轻松合成[1,2,3] triazolo（（（4,5-d] [2] benzazepines和dibenzo [c，f] [1,2,3] triazolo [3,4-a] azepines从叠氮化钠到乙炔二苯甲酮的描述，药理学数据表明，在抗戊烯四唑试验中，所选的三唑并enza庚因与地西epa一样有效，在倾斜筛和旋转试验中却较弱，表明这些化合物具有与地西epa相似的抗焦虑特性在运动协调上的缺陷较少，此外，在三唑-苯并ze庚因系列中发现了一种可能的地西epa拮抗剂，发现二苯并三唑并a庚因在四种标准的CNS筛选程序中均无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00357a011
• 作为产物：
  描述：

  11-chloro-1-<2-<(methylsulfonyl)oxy>ethyl>-9H-dibenzo<1,2,3>triazolo<1,5-a>azepin-9-one 在 甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 11-chloro-1-<2-(dimethylamino)ethyl>-9H-dibenzo<1,2,3>triazolo<1,5-a>azepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  2-苯并a庚因。4. [1,2,3]三唑并[4,5-d] [2]苯并ze庚因和二苯并[c，f] [1,2,3]三唑并[3,4-a] a并：以合成为中心神经系统代理商。

  摘要：

  通过添加可轻松合成[1,2,3] triazolo（（（4,5-d] [2] benzazepines和dibenzo [c，f] [1,2,3] triazolo [3,4-a] azepines从叠氮化钠到乙炔二苯甲酮的描述，药理学数据表明，在抗戊烯四唑试验中，所选的三唑并enza庚因与地西epa一样有效，在倾斜筛和旋转试验中却较弱，表明这些化合物具有与地西epa相似的抗焦虑特性在运动协调上的缺陷较少，此外，在三唑-苯并ze庚因系列中发现了一种可能的地西epa拮抗剂，发现二苯并三唑并a庚因在四种标准的CNS筛选程序中均无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00357a011

文献信息

• TRYBULSKI, E. J.;BENJAMIN, L.;VITONE, S.;WALSER, A.;FRYER, R. I., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 367-372
  作者：TRYBULSKI, E. J.、BENJAMIN, L.、VITONE, S.、WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——