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(2S,3S,4aR,5R,7S,8aR)-2,3-dimethoxy-2,3,7-trimethyloctahydro-1,4-benzodioxine-5,7-diol | 1173195-44-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,4aR,5R,7S,8aR)-2,3-dimethoxy-2,3,7-trimethyloctahydro-1,4-benzodioxine-5,7-diol
英文别名
(2S,3S,4aR,6S,8R,8aR)-2,3-dimethoxy-2,3,6-trimethyl-5,7,8,8a-tetrahydro-4aH-benzo[b][1,4]dioxine-6,8-diol
(2S,3S,4aR,5R,7S,8aR)-2,3-dimethoxy-2,3,7-trimethyloctahydro-1,4-benzodioxine-5,7-diol化学式
CAS
1173195-44-2
化学式
C13H24O6
mdl
——
分子量
276.33
InChiKey
XHSHDFMHVZJZJO-DZDPUUJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3S,4aR,5R,7S,8aR)-2,3-dimethoxy-2,3,7-trimethyloctahydro-1,4-benzodioxine-5,7-diol四丙基高钌酸铵N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到(2S,3S,4aS,7R,8aR)-7-hydroxy-2,3-dimethoxy-2,3,7-trimethylhexahydro-4aH-1,4-benzodioxin-5-one
    参考文献:
    名称:
    新烯烃的全合成
    摘要:
    由链格孢属真菌产生的毒素新烯烃的全合成首次以奎尼酸和间苯三甲酸为起始原料,分 14 步完成,产率为 10%,最长的线性序列由 10 步组成。关键反应是钯催化的芳烃硼酸酯与碘化环己烯的 Suzuki 型偶联。4a-epi-Neoaltenuene,一种非天然异构体也已类似地合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900125
  • 作为产物:
    描述:
    甲基溴化镁(2R,3S,4aR,8R,8aR)-8-hydroxy-2,3-dimethoxy-2,3-dimethylhexahydro-1,4-benzodioxin-6(5H)-one 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到(2S,3S,4aR,5R,7S,8aR)-2,3-dimethoxy-2,3,7-trimethyloctahydro-1,4-benzodioxine-5,7-diol
    参考文献:
    名称:
    新烯烃的全合成
    摘要:
    由链格孢属真菌产生的毒素新烯烃的全合成首次以奎尼酸和间苯三甲酸为起始原料,分 14 步完成,产率为 10%,最长的线性序列由 10 步组成。关键反应是钯催化的芳烃硼酸酯与碘化环己烯的 Suzuki 型偶联。4a-epi-Neoaltenuene,一种非天然异构体也已类似地合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900125
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