O-ethyl-S-[2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl] carbonodithioate | 1509927-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-ethyl-S-[2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl] carbonodithioate
• 英文别名: O-ethyl [2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1509927-93-8
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₂S₂
• 分子量: 366.244
• InChiKey: DJJPVXNLHVOOGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  新戊酸乙烯酯 、 O-ethyl-S-[2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl] carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以72%的产率得到1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-4-(2-iodophenyl)-4-oxobutyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f
• 作为产物：
  描述：

  2'-碘苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 O-ethyl-S-[2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl] carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f