(E,Z)-1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲醛肟 | 452962-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (E,Z)-1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲醛肟
• 英文名称: 1-(2-iodophenyl)-2-phenoxyethanone
• CAS: 452962-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₁IO₂
• 分子量: 338.145
• InChiKey: CIWATQLMNLBICI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,Z)-1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲醛肟 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以64%的产率得到3-(2-iodophenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化邻卤代联芳基的环羰基化反应合成氟-9。

  摘要：

  各种取代的芴-9-酮的合成已通过邻卤代联芳基的钯催化环羰基化完成。4′-取代的2-碘联苯的环羰基化产生非常高产率的带有给电子或吸电子取代基的2-取代的芴-9-。3'-取代的2-碘联苯以优异的产率和良好的区域选择性提供3-取代的芴-9-一。该化学方法已成功地扩展到多环芴酮和含有稠合异喹啉，吲哚，吡咯，噻吩，苯并噻吩和苯并呋喃环的芴酮。

  DOI：

  10.1021/jo020140m
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2'-碘苯乙酮 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到(E,Z)-1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  分子内亲电环化方法对6取代的萘并[2,1- b]苯并呋喃：具有蓝色发射的新型双态发射荧光团。

  摘要：

  通过在酸性条件下分子内6-内-挖-亲电环化反应，在中心条件下合成萘环[2,1-b]苯并呋喃，进行区域专一性合成，以形成中心的芳族C环。使用高含量成像系统筛选合成的化合物，使我们能够发现新型的双态发射化合物2 {1,6}，2 {1,8}和2 {4,3}，它们具有高发射性并发出蓝色光在大多数溶剂中呈固态以及处于溶液态。此外，发现化合物2 {4,3}，2 {4,12}和2 {5,13}在HeLa细胞中对于活细胞成像具有最高的细胞渗透性，而光毒性却可以忽略不计。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00006

文献信息

• Novel 1,4-Palladium Migration in Organopalladium Intermediates Derived from <i>o</i>-Iodobiaryls
  作者：Marino A. Campo、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ja027548l

  日期：2002.12.1

  A novel 1,4-palladium migration in organopalladium intermediates derived from o-iodobiaryls has been observed under modified Heck reaction conditions. This migration process can be switched "on" or "off" by simply choosing the appropriate reaction conditions.
• 1033. Polycyclic biphenylenes. Part II. Dibenzo[a,c]biphenylene
  作者：J. W. Barton、A. M. Rogers、M. E. Barney

  DOI：10.1039/jr9650005537

  日期：——