5,5-diethoxypent-3-yn-1-ol | 841235-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-diethoxypent-3-yn-1-ol
• CAS: 841235-40-3
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• mdl: MFCD09030247
• 分子量: 172.224
• InChiKey: FAJISAKZWPWWOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-diethoxypent-3-yn-1-ol 在 哌啶 、 palladium diacetate 甲酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四乙基溴化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-4-(2,2-diethoxyethylidene)-3,4-dihydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  炔丙基缩醛制备双环乙烯基杂环的新方法

  摘要：

  本文描述了进一步的研究，以炔丙基缩醛与芳基锂的分子内碳甲酸酯化反应生成2-乙烯基苯并呋喃和3-乙烯基呋喃吡啶。尝试将级联扩展至[4.4.0]双核杂环的尝试取得了有限的成功。使用钯诱导的环化/氢化物捕获方法已经开发了进入这种环系统的另一种两步方法。还公开了从简单的苯甲酰胺制异喹啉酮的新途径。

  DOI：

  10.1021/jo048794d
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 丙醛二乙基乙缩醛 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5,5-diethoxypent-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  炔丙基缩醛制备双环乙烯基杂环的新方法

  摘要：

  本文描述了进一步的研究，以炔丙基缩醛与芳基锂的分子内碳甲酸酯化反应生成2-乙烯基苯并呋喃和3-乙烯基呋喃吡啶。尝试将级联扩展至[4.4.0]双核杂环的尝试取得了有限的成功。使用钯诱导的环化/氢化物捕获方法已经开发了进入这种环系统的另一种两步方法。还公开了从简单的苯甲酰胺制异喹啉酮的新途径。

  DOI：

  10.1021/jo048794d

文献信息

• New Approaches to Bicylic Vinyl Heterocycles from Propargylic Acetals
  作者：Frédéric Le Strat、David C. Harrowven、Jacques Maddaluno

  DOI：10.1021/jo048794d

  日期：2005.1.1

  2-vinylbenzofurans and 3-vinylfuropyridines. Attempts to extend the cascade to [4.4.0] binuclear heterocycles met with limited success. An alternative, two-step entry to such ring systems has been developed using the palladium-induced cyclization/hydride capture methodology. A new route to isoquinilinones from simple benzamides is also disclosed.

  本文描述了进一步的研究，以炔丙基缩醛与芳基锂的分子内碳甲酸酯化反应生成2-乙烯基苯并呋喃和3-乙烯基呋喃吡啶。尝试将级联扩展至[4.4.0]双核杂环的尝试取得了有限的成功。使用钯诱导的环化/氢化物捕获方法已经开发了进入这种环系统的另一种两步方法。还公开了从简单的苯甲酰胺制异喹啉酮的新途径。