2-bromo-4-(2-furyl)thiazol-5-yltetrahydropyran-4-yl ketone | 917566-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-4-(2-furyl)thiazol-5-yltetrahydropyran-4-yl ketone
• 英文别名: [2-Bromo-4-(furan-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl]-(oxan-4-yl)methanone
• CAS: 917566-85-9
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 342.213
• InChiKey: HRCITBMAMABORJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(2-furyl)thiazol-5-yltetrahydropyran-4-yl ketone 、 1H-吲哚-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到4-(2-furyl)-2-(indole-2-yl)thiazol-5-yltetrahydropyran-4-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15528

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-呋喃)-1,3-噻唑-2-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-bromo-4-(2-furyl)thiazol-5-yltetrahydropyran-4-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR TREATING AND/OR PREVENTING SLEEP DISORDER

  摘要：

  公开号：

  EP1921077B1

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sugawara Masamori

  公开号：US20100280023A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  It is intended to provide an adenosine A 2A receptor antagonist containing as an active ingredient a thiazole derivative represented by the general formula (I) [in the formula, R 1 represents a substituted or unsubstituted five-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom, R 2 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, —COR 6 (in the formula, R 6 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like) or the like, R 3 represents the general formula (II), —NHCOR (in the formula, R 7 represents —NR 8 R 9 or the like) or the like], or a pharmacologically acceptable salt thereof, etc. (I) (II)

  该药品旨在提供一种含有腺苷A2A受体拮抗剂的活性成分，该成分为通式（I）所代表的噻唑衍生物[在公式中，R1代表含有至少一个氧原子的取代或未取代的五元芳香杂环基，R2代表取代或未取代的杂环基，-COR6(在公式中，R6代表取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳香杂环基或类似物)或类似物，R3代表通式（II），-NHCOR (在公式中，R7代表-NR8R9或类似物)或类似物]，或其药理学上可接受的盐等。(I) (II)
• THERAPEUTIC AND/OR PREVENTIVE AGENTS FOR A SLEEP DISORDER
  申请人：Uesaka Noriaki

  公开号：US20100152162A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  It is intended to provide an agent for treating and/or preventing sleep disorder containing as an active ingredient a thiazole derivative represented by the general formula (I) (in the formula, R 1 represents a five-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom or the like, R 2 represents halogen or the like, and R 3 represents —NR 10 R 11 (in the formula, R 10 and R 11 are the same or different and represent a hydrogen atom or the like) or the like) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  该发明旨在提供一种治疗和/或预防睡眠障碍的药剂，其活性成分为一种由通式（I）表示的噻唑衍生物（在公式中，R1表示至少含有一个氧原子的五元芳香杂环基团或类似基团，R2表示卤素或类似基团，R3表示-NR10R11（在公式中，R10和R11相同或不同，表示氢原子或类似基团）或类似基团）或其药理学上可接受的盐。
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1894930A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  An adenosine A2A receptor antagonist comprising, as an active ingredient, a thiazole derivative represented by the general formula (I) [wherein R1 represents a substituted or unsubstituted 5-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom; R2 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, -COR6 (Wherein R6 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or the like), or the like; and R3 represents the general formula (II), -NHCOR7 (wherein R7 represents -NR8R9, or the like) or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided,

  一种腺苷 A2A 受体拮抗剂，其活性成分包括通式(I)代表的噻唑衍生物[其中 R1 代表含有至少一个氧原子的取代或未取代的 5 元芳香杂环基团；R2 代表取代或未取代的杂环基团、-COR6（其中 R6 代表取代或未取代的杂环基团、取代或未取代的芳香杂环基团或类似基团）或类似基团；以及 R3 代表通式（II）、-NHCOR7（其中 R7 代表-NR8R9 或类似基团）或类似基团]或其药学上可接受的盐等、
• WO2007/15528
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1894930
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——