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5-甲基-4-氧代己腈 | 79137-95-4

中文名称
5-甲基-4-氧代己腈
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-4-oxohexannitril
英文别名
5-methyl-4-oxohexanenitrile
5-甲基-4-氧代己腈化学式
CAS
79137-95-4
化学式
C7H11NO
mdl
——
分子量
125.17
InChiKey
ATGJYGWBWNJTIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲基-4-氧代己腈正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 isosolanone
    参考文献:
    名称:
    异茄酮的全合成
    摘要:
    摘要 丙酮与硝基甲烷在碱存在下的硝基羟醛反应得到硝基醇 3,然后乙酰化,随后用 NaBH4 还原所得乙酸酯 4 得到 2-甲基-1-硝基丙烷 5。 5 在碱中与丙烯腈的迈克尔反应得到腈 6,硝基的 Nef 转化得到相应的酮腈 7。酮腈与 3-甲基-2-丁烯基三苯基溴化鏻 8 的 Wittig 烯化得到二烯腈 9,用 MeLi 处理,然后用酸性后处理,提供异茄酮 2。
    DOI:
    10.1080/00397919308011147
  • 作为产物:
    描述:
    lead(IV) acetate六甲基磷酰三胺sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-甲基-4-氧代己腈
    参考文献:
    名称:
    Wegmann, Helmut; Steglich, Wolfgang, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2580 - 2594
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photochemical generation of acyl and carbamoyl radicals using a nucleophilic organic catalyst: applications and mechanism thereof
    作者:Eduardo de Pedro Beato、Daniele Mazzarella、Matteo Balletti、Paolo Melchiorre
    DOI:10.1039/d0sc02313b
    日期:——
    detail a strategy that uses a commercially available nucleophilic organic catalyst to generate acyl and carbamoyl radicals upon activation of the corresponding chlorides and anhydrides via a nucleophilic acyl substitution path. The resulting nucleophilic radicals are then intercepted by a variety of electron-poor olefins in a Giese-type addition process. The chemistry requires low-energy photons (blue
    我们详细介绍了一种策略,该策略使用相应的化物和酸酐通过激活后,使用市售的亲核有机催化剂来生成酰基和基甲酰基基团。亲核酰基取代路径。然后,在Giese型加成过程中,所得的亲核基团被各种贫电子烯烃截获。化学过程需要低能光子(蓝色LED)来激活酰基和基甲酰基自由基前体,由于它们的高还原电位,因此不容易基于氧化还原的激活机制。为了阐明这种催化光化学自由基产生策略的关键机理,我们结合了瞬态吸收光谱研究,电化学研究,量子产率测量和关键中间体的表征。我们确定了各种非循环中间体,它们与反应性自由基进行光调节平衡。
  • Applications of the thermal ene reaction of aldehyde -butyl- and phenyl- hydrazones
    作者:Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Ashok U. Jain、Jayant N. Kolhe、Matthew W.D. Perry
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87649-3
    日期:1986.1
  • BALDWIN J. E.; ADLINGTON R. M.; JAIN A. U.; KOLHE J. N.; PERRY M. W. D., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4247-4252
    作者:BALDWIN J. E.、 ADLINGTON R. M.、 JAIN A. U.、 KOLHE J. N.、 PERRY M. W. D.
    DOI:——
    日期:——
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