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4-Dimethoxymethyl-hexanenitrile | 221903-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Dimethoxymethyl-hexanenitrile
英文别名
——
4-Dimethoxymethyl-hexanenitrile化学式
CAS
221903-25-9
化学式
C9H17NO2
mdl
——
分子量
171.239
InChiKey
UTMLRPNLFBZRKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    42.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Dimethoxymethyl-hexanenitrile 吡啶氢气 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 25.0~80.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下, 反应 4.5h, 生成 N-[4-(dimethoxymethyl)hexyl]-2,4-dinitrobenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    (±)-长春新碱和(-)-塔布汀碱的有效总合成
    摘要:
    描述了标题化合物的立体控制仿生全合成。我们的合成方法是使用我们新颖的吲哚合成方法高效制备关键中间体11。已经开发了借助于2,4-二硝基苯磺酰胺的新颖的胺保护方案,以确保在非常温和的条件下形成难以捉摸的苏木定(3)以及苏木定型中间体(4)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02667-7
  • 作为产物:
    描述:
    4-ethyl-5-oxopentanenitrile原甲酸三甲酯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以95%的产率得到4-Dimethoxymethyl-hexanenitrile
    参考文献:
    名称:
    (±)-长春新碱和(-)-塔布汀碱的有效总合成
    摘要:
    描述了标题化合物的立体控制仿生全合成。我们的合成方法是使用我们新颖的吲哚合成方法高效制备关键中间体11。已经开发了借助于2,4-二硝基苯磺酰胺的新颖的胺保护方案,以确保在非常温和的条件下形成难以捉摸的苏木定(3)以及苏木定型中间体(4)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02667-7
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