N-[1-methoxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-acetamide | 123081-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[1-methoxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-acetamide
• 英文别名: N-[1-methoxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-acetamide；(+/-)-2-Acetylamino-3-methoxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-on；N-[1-Methoxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-aethyl]-acetamid
• CAS: 123081-17-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅
• 分子量: 266.254
• InChiKey: XTIMVHKPXZOSOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-methoxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-acetamide 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (1RS,2RS)-2-amino-3-methoxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Alberti et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1955, vol. 10, p. 312,317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-3-acetoxy-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium dichromate 、 氯仿 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-[1-methoxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Kollonitsch; Hajos, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1956, vol. 8, p. 271,277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US2848494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——