6-chloro-3-(p-tolyl)benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole | 52131-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-(p-tolyl)benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 7-Chloro-1-(4-methylphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole
• CAS: 52131-44-9
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂S
• 分子量: 298.796
• InChiKey: TZFNYCCWQACWDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloro-1(3)H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-1-p-tolyl-ethanone 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-3-(p-tolyl)benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Mohan,J. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 1119 - 1121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper- and Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions for the Synthesis of <i>N</i>-Fused Benzo[4,5]imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazole Derivatives via Substituted <i>trans</i>-1,2-Diiodoalkenes, 1<i>H</i>-Benzo[<i>d</i>]imidazole-2-thiols, and Halobenzenes
  作者：Guodong Shen、Bingchuan Yang、Xianqiang Huang、Yaxin Hou、Huan Gao、Jichun Cui、Chuansheng Cui、Tongxin Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00162

  日期：2017.4.7

  Two transition metal (Cu and Pd)-catalyzed C–S, C–N, and C–C bond cross-coupling reactions for the preparation of N-fused benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole derivatives were developed. A variety of 3-substituted and 2,3-disubstituted benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazoles were efficiently and conveniently synthesized from the coupling reaction via trans-1,2-diiodoalkenes, 1H-benzo[d]imidazole-2-thiols, and halobenzenes

  两种过渡金属（铜和钯）催化的CS，CN和CC键交联反应，用于制备N稠合的苯并[4,5]咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物被开发。各种3-取代和2,3-二取代的苯并[4,5]咪唑并[2,1- b ]噻唑进行高效且方便地从经由偶联反应合成的反式-1,2- diiodoalkenes，1 ħ -苯并[ d ]咪唑-2-硫醇和卤代苯，产率中等至优异。