(Z)-7-[(2R,3S,4S)-4-Hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 62158-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(2R,3S,4S)-4-Hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: (Z)-7-[(2R,3S,4S,6S)-4-Hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 62158-43-4；62210-94-0；62211-02-3；65027-25-0；83680-29-9
• 化学式: C₂₂H₃₈O₆
• 分子量: 398.54
• InChiKey: GMGYLMDSABONSD-YAGCNOQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(2R,3S,4S)-4-Hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 磷酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium methylate 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9α,11α-thiathromboxane A2 methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88439-7