8-carbethoxy-7-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydroacephenanthrylene | 108675-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8-carbethoxy-7-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydroacephenanthrylene
• 英文别名: ethyl 7-oxo-5,8,9,10-tetrahydro-4H-acephenanthrylene-8-carboxylate
• CAS: 108675-00-9
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: PXNXAFXKFDUSSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  495.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-carbethoxy-7-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydroacephenanthrylene 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 一水合肼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 环戊二烯并[hi]屈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbon isomers of cata-annelated benzenoid systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a006
• 作为产物：
  描述：

  4,5,9,10-tetrahydro-8H-acephenanthrylen-7-one 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到8-carbethoxy-7-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydroacephenanthrylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbon isomers of cata-annelated benzenoid systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a006

文献信息

• SANGAIAH, R.;GOLD, A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3205-3211
  作者：SANGAIAH, R.、GOLD, A.

  DOI：——

  日期：——