benzyl ((1R,2S)-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(propyl)amino)methyl)-5-(methylamino)cyclohexyl)carbamate | 852660-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((1R,2S)-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(propyl)amino)methyl)-5-(methylamino)cyclohexyl)carbamate
• CAS: 852660-80-1
• 化学式: C₂₈H₄₀FN₃O₂
• 分子量: 469.643
• InChiKey: LLQVIURZUKEQCH-MUXGKCGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((1R,2S)-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(propyl)amino)methyl)-5-(methylamino)cyclohexyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 N-((3R,4S)-3-amino-4-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(propyl)amino)methyl)cyclohexyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3
• 作为产物：
  描述：

  7-((R)-1-phenyl-ethylamino)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-ene-8-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 乙二醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -70.0~20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 140.17h， 生成 benzyl ((1R,2S)-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(propyl)amino)methyl)-5-(methylamino)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3