N-((1R,2S)-2-{[[3-(4-fluorophenyl)propyl](methyl)amino]methyl}cyclohexyl)-N'-[3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl]urea | 852660-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((1R,2S)-2-{[[3-(4-fluorophenyl)propyl](methyl)amino]methyl}cyclohexyl)-N'-[3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl]urea
• 英文别名: 1-((1R,2S)-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(methyl)amino)methyl)cyclohexyl)-3-(3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl)urea；1-[(1R,2S)-2-[[3-(4-fluorophenyl)propyl-methylamino]methyl]cyclohexyl]-3-[3-(1-methyltetrazol-5-yl)phenyl]urea
• CAS: 852660-38-9
• 化学式: C₂₆H₃₄FN₇O
• 分子量: 479.601
• InChiKey: ADGPNLCKGSWYFU-XUZZJYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)丙酸 在 palladium(II) hydroxide/carbon 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、480.55 kPa 条件下， 反应 55.5h， 生成 N-((1R,2S)-2-{[[3-(4-fluorophenyl)propyl](methyl)amino]methyl}cyclohexyl)-N'-[3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3

文献信息

• N-ureidoalkyl-amino compounds as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Ko S. Soo

  公开号：US20050153970A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present application describes modulators of chemokine receptors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了化学式(I)的趋化因子受体调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• Inhibition of chemokine CCL7 or receptor CCR3 of same for the treatment and diagnosis of prostate cancer
  申请人：Universite Paul Sabatier (Toulouse III)

  公开号：US10401365B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The invention concerns an inhibitor of the expression of chemokine CCL7 or an inhibitor of the expression of the receptor CCR3 or an inhibitor of CCL7/CCR3 interaction for the use of same to prevent or treat the extension of prostate cancer outside the prostatic capsule in a subject. The invention also concerns a method for determining the degree of aggressiveness of a prostate cancer tumor in a subject suffering from prostate cancer, comprising a step of determining the concentration or level of expression of the receptor CCR3 in a sample of prostate tumor cells obtained from said subject.

  本发明涉及一种趋化因子CCL7表达抑制剂或受体CCR3表达抑制剂或CCL7/CCR3相互作用抑制剂，用于预防或治疗受试者的前列腺癌向前列腺囊外延伸。本发明还涉及一种确定前列腺癌患者前列腺癌肿瘤侵袭程度的方法，该方法包括一个步骤，即确定从所述患者处获得的前列腺肿瘤细胞样本中受体CCR3的浓度或表达水平。
• Inhibition of Chemokine CCL7 or Receptor CCR3 of Same for the Treatment and Diagnosis of Prostate Cancer
  申请人：Universite Paul Sabatier (Toulouse III)

  公开号：US20170131282A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The invention concerns an inhibitor of the expression of chemokine CCL7 or an inhibitor of the expression of the receptor CCR3 or an inhibitor of CCL7/CCR3 interaction for the use of same to prevent or treat the extension of prostate cancer outside the prostatic capsule in a subject. The invention also concerns a method for determining the degree of aggressiveness of a prostate cancer tumour in a subject suffering from prostate cancer, comprising a step of determining the concentration or level of expression of the receptor CCR3 in a sample of prostate tumour cells obtained from said subject.
• US7291744B2
  申请人：——

  公开号：US7291744B2

  公开（公告）日：2007-11-06