(-)-2-[(1R,3S)-1,3-dimethyl-2-methylenecyclohexyl]-2-[(E)-2-methyl-4-(2,3,5,6-tetramethoxyphenyl)-2-butenyl]-1,3-dithiane | 334686-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (-)-2-[(1R,3S)-1,3-dimethyl-2-methylenecyclohexyl]-2-[(E)-2-methyl-4-(2,3,5,6-tetramethoxyphenyl)-2-butenyl]-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-[(1R,3S)-1,3-dimethyl-2-methylidenecyclohexyl]-2-[(E)-2-methyl-4-(2,3,5,6-tetramethoxyphenyl)but-2-enyl]-1,3-dithiane
• CAS: 334686-50-9
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄S₂
• 分子量: 506.771
• InChiKey: VEIDFPFCUQHVAO-SADCYNGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2-[(1R,3S)-1,3-dimethyl-2-methylenecyclohexyl]-2-[(E)-2-methyl-4-(2,3,5,6-tetramethoxyphenyl)-2-butenyl]-1,3-dithiane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 反应 30.0h， 生成 (+)-3-{(E)-5-[(1S,3S)-1,3-dimethyl-2-methylenecyclohexyl]-3-methyl-2-pentenyl}-1,2,4,5-tetramethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  (+)- 和 (-)-Metachromin A 的首次对映选择性全合成

  摘要：

  来自 Hippospongia metachromia 的抗肿瘤剂 (-)-metachromin A (1) 以对映体纯形式合成，总产率为 13%。提出了使用 2-烷氧基-3-磺酰基-1,3-恶唑烷作为手性二噻吩等价物的不同异色胺的一般收敛合成策略。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:4<647::aid-ejoc647>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,5,6-tetramethoxyphenyl)ethan-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (-)-2-[(1R,3S)-1,3-dimethyl-2-methylenecyclohexyl]-2-[(E)-2-methyl-4-(2,3,5,6-tetramethoxyphenyl)-2-butenyl]-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  (+)- 和 (-)-Metachromin A 的首次对映选择性全合成

  摘要：

  来自 Hippospongia metachromia 的抗肿瘤剂 (-)-metachromin A (1) 以对映体纯形式合成，总产率为 13%。提出了使用 2-烷氧基-3-磺酰基-1,3-恶唑烷作为手性二噻吩等价物的不同异色胺的一般收敛合成策略。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:4<647::aid-ejoc647>3.0.co;2-6

文献信息

• First Enantioselective Total Synthesis of Both (+)- and (−)-Metachromin A
  作者：Markus Brüggemann、Christiane Holst、Dieter Hoppe

  DOI：10.1002/1099-0690(200102)2001:4<647::aid-ejoc647>3.0.co;2-6

  日期：2001.2

  The antineoplastic agent (−)-metachromin A (1) from Hippospongia metachromia has been synthesized in enantiomerically pure form in 13% overall yield. A general convergent synthetic strategy for different metachromins using a 2-alkyloxy-3-sulfonyl-1,3-oxazolidine as a chiral dithienium equivalent is presented.

  来自 Hippospongia metachromia 的抗肿瘤剂 (-)-metachromin A (1) 以对映体纯形式合成，总产率为 13%。提出了使用 2-烷氧基-3-磺酰基-1,3-恶唑烷作为手性二噻吩等价物的不同异色胺的一般收敛合成策略。