Tetradeca-1,11-diene | 157887-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Tetradeca-1,11-diene
• CAS: 157887-68-8
• 化学式: C₁₄H₂₆
• 分子量: 194.36
• InChiKey: QQIMUPFCBBIKKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.782±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetradeca-1,11-diene 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 乙酸乙酯 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到顺-11-十四碳烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Remarkable regioselective hydroboration of terminal alkenes by calcium borohydride

  摘要：

  Calcium borohydride is found to hydroborate unsaturated systems in the presence of ethyl acetate. The reaction exhibits remarkable selectivity towards terminal double bonds. Several Z-11-alken-1-ol pheromones are synthesized using this method.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02441-d

文献信息

• Remarkable regioselective hydroboration of terminal alkenes by calcium borohydride
  作者：S. Narasimhan、K.Ganeshwar Prasad、S. Madhavan

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02441-d

  日期：1995.2

  Calcium borohydride is found to hydroborate unsaturated systems in the presence of ethyl acetate. The reaction exhibits remarkable selectivity towards terminal double bonds. Several Z-11-alken-1-ol pheromones are synthesized using this method.