Spiro<5.5>undecan-2-ol | 16133-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Spiro<5.5>undecan-2-ol
• 英文别名: Spiro[5.5]undecan-2-OL；spiro[5.5]undecan-4-ol
• CAS: 16133-76-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: UWLWUZSGTCNEHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  127-128 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro<5.5>undecan-2-ol 在 硝酸 作用下， 生成 2,2-pentamethylene-1,4-butanedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Norris, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Spiro<5.5>undecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in formation of spiro[5.5]undecanes by cationic .pi. cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01330a003

文献信息

• Spiro compound formation. II. The formation of spiro compounds and its mechanistic aspects by the acetolysis of 1-(4-pentenyl)cyclohexanol and 1-(4-pentenyl)cyclopentanol
  作者：Masatomo Nojima、Toshikazu Nagai、Niichiro Tokura

  DOI：10.1021/jo01269a059

  日期：1968.5
• Norris, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 249
  作者：Norris

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselectivity in formation of spiro[5.5]undecanes by cationic .pi. cyclization
  作者：Kenn E. Harding、James L. Cooper、Paul M. Puckett

  DOI：10.1021/jo01330a003

  日期：1979.8