2-(1,5-diphenyl-4-pyrazolyl)-1H-benzimidazole | 409060-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,5-diphenyl-4-pyrazolyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(1,5-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzimidazole；2-(1,5-diphenylpyrazol-4-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 409060-08-8
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄
• 分子量: 336.396
• InChiKey: UBJYASSYEQBXLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,5-diphenyl-4-pyrazolyl)-1H-benzimidazole 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到2-(3-nitro-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  高价碘促进邻位多样化：以2-芳基苯并咪唑，喹唑啉和咪唑并吡啶为指导模板。

  摘要：

  使用高价碘作为关键试剂，报道了温和而有效的钯催化的不含（NH）2取代的苯并咪唑，喹唑啉和咪唑并吡啶的邻位C（sp2）-H多样化。在有氧条件下，只需在无机添加剂（Cs2CO3，I2，NaNO2）和高价碘试剂（二乙酰氧基碘）苯（PIDA）存在下简单地改变反应条件，即可将乙酰氧基，芳基，碘化物和硝基官能团引入同一底物。NaNO2与PIDA的组合已成功用于Pd催化的CH键硝化反应，从而获得了硝化的1,3 N-杂环文库。这种通用的邻位C（sp2）-H活化策略具有操作简便，反应时间短和底物丰富的可能性，不需要配体或银盐作为添加剂，

  DOI：

  10.1039/c9ob02533b
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-苯并咪唑-2-基)-1-苯基-乙酮 在 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-(1,5-diphenyl-4-pyrazolyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011696219717

文献信息

• Cyclocondensation of 2-(1-Aryl-5-phenylpyrazol-4-yl)-1H-benzimidazoles with DMF Dimethylacetal
  作者：I. B. Dzvinchuk、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1007/s10593-005-0305-2

  日期：2005.9
• Reaction of 2-(1-aryl-5-phenylpyrazol-4-yl)-1H-benzimidazoles with the dimethylacetal of DMF
  作者：I. B. Dzvinchuk、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1007/s10593-007-0078-x

  日期：2007.4