N-甲基-N-(5-甲基-4-异恶唑基)-乙酰胺 | 103747-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-甲基-N-(5-甲基-4-异恶唑基)-乙酰胺
• 中文别名: 乙酰胺,N-甲基-N-(5-甲基-4-异[口噁]唑基)-(9CI)
• 英文名称: N-methyl-N-(5-methyl-4-isoxazolyl)acetamide
• 英文别名: N-Methyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)acetamide
• CAS: 103747-82-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: QYNPVSBHPQCMSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(5-甲基-4-异恶唑基)-乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 1-(2,3-二甲基-3H-咪唑-4-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of 4(5)-acylimidazoles from 4-acylaminoisoxazoles.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98654-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-甲基-1,2-恶唑-4-基)甲酰胺 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-甲基-N-(5-甲基-4-异恶唑基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of 4(5)-acylimidazoles from 4-acylaminoisoxazoles.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98654-4

文献信息

• Synthesis of 4(5)-acyl-, 1-substituted 5-acyl- and 1-substituted 4-acyl-1H-imidazoles from 4-aminoisoxazoles
  作者：Lawrence A. Reiter

  DOI：10.1021/jo00389a015

  日期：1987.6
• REITER, L., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 29, 3423-3426
  作者：REITER, L.

  DOI：——

  日期：——
• REITER L. A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2714-2726
  作者：REITER L. A.

  DOI：——

  日期：——