1-[(1R,2S)-2-(t-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]-N-[(2S)-1-[3-cyclopropylmethyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazolin-5-yl]-1-hydroxy-4-methyl-2-pentyl]carboxamide | 477349-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(1R,2S)-2-(t-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]-N-[(2S)-1-[3-cyclopropylmethyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazolin-5-yl]-1-hydroxy-4-methyl-2-pentyl]carboxamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2R)-2-[[(2S)-1-[4-(cyclopropylmethyl)-5-oxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 477349-88-5
• 化学式: C₂₄H₄₀N₄O₆
• 分子量: 480.605
• InChiKey: JKCLZYSNKIQUBA-CJPNDHRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-BOC-2-氨基环己烷甲酸 、 (2S)-1-(3-cyclopropylmethyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazolin-5-yl)-4-methyl-2-aminopentanol hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[(1R,2S)-2-(t-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]-N-[(2S)-1-[3-cyclopropylmethyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazolin-5-yl]-1-hydroxy-4-methyl-2-pentyl]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole derivative compounds and drugs containing these compounds as the active ingredient

  摘要：

  公式（I）的一种噁二唑衍生物及其非毒性盐， 其中所有符号的含义与规范中描述的相同。公式（I）的化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，因此它可用作预防和/或治疗炎症性疾病、由细胞凋亡引起的疾病、由免疫反应紊乱引起的疾病、自身免疫疾病、由构成生物体的蛋白质分解引起的疾病、休克、循环系统紊乱、血液凝固系统紊乱、恶性肿瘤、获得性免疫缺陷综合症（AIDS）和AIDS相关综合症（ARC）、寄生虫病、神经退行性疾病、肺部疾病、骨吸收疾病、内分泌亢进等方面的药剂。

  公开号：

  US20040204368A1