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1-benzyl-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-(6-methoxypyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one | 1311375-38-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-(6-methoxypyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
英文别名
1-Benzyl-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(6-methoxypyridin-2-yl)-2,3-dihydropyridin-6-one
1-benzyl-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-(6-methoxypyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one化学式
CAS
1311375-38-8
化学式
C25H34N2O3Si
mdl
——
分子量
438.642
InChiKey
HHINVVYCOAOQJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.15
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    51.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Core Modification of Cytisine: A Modular Synthesis
    作者:Christoph Hirschhäuser、Claire A. Haseler、Timothy Gallagher
    DOI:10.1002/anie.201100441
    日期:2011.5.23
    Getting down to the core: A novel, modular, and more robust synthesis of cytisine, a partial agonist selective for the α4β2 nicotinic acetylcholine receptor, also allows modification of the core structure, as exemplified by the first azacytisine and a cytisine–varenicline hybrid. Key steps include Stille coupling of heteroarylstannanes with a bromolactam motif and an in situ epimerization/alkylative
    深入核心:新的,模块化的,功能更强的半胱氨酸合成物,对α4β2烟碱乙酰胆碱受体有选择性的部分激动剂,也可以修饰核心结构,如第一个氮杂胞苷和半胱氨酸-缬氨酸混合物。关键步骤包括杂芳基锡烷与溴内酰胺基的Stille偶联和原位差向异构化/烷基化环化以完成三环核心(请参阅方案)。
  • Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 5162 -5165
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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