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(2S,3E)-Hexa-3,5-diene-1,2-diol | 132563-58-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3E)-Hexa-3,5-diene-1,2-diol
英文别名
——
(2S,3E)-Hexa-3,5-diene-1,2-diol化学式
CAS
132563-58-7
化学式
C6H10O2
mdl
——
分子量
114.144
InChiKey
RYYFXSJXHNVZCA-YUDCMIJISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • LUBINEAU, ANDRE;AUGE, JACQUES;LUBIN, NADEGE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3011-3015
    作者:LUBINEAU, ANDRE、AUGE, JACQUES、LUBIN, NADEGE
    DOI:——
    日期:——
  • New strategy in the synthesis of 3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid (KDO), 2-deoxy-KDO and thioglycoside of KDO
    作者:A. Lubineau、J. Augé、N. Lubin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81292-8
    日期:1993.5
    way to KDO, we developed a new strategy based on an aqueous hetero Diels-Alder reaction with a water-soluble diene derived from D-glyceraldehyde, followed by a dihydroxylation of the newly created double bond. The stereoselectivities of these reactions were investigated to give rise to 2-deoxy-KDO, which was sulfenylated via the enolate to yield β-thioglycoside, the hydrolysis of which led to KDO.
    为了在合成KDO的过程中利用合成中间体的优势,我们开发了一种新的策略,该策略基于含水杂Diels-Alder反应与衍生自D-甘油醛的水溶性二烯的反应,然后对新创建的双键进行二羟基化。研究了这些反应的立体选择性以产生2-脱氧-KDO,其通过烯醇盐被亚硫基化以产生β-硫代糖苷,其水解导致KDO。
  • Lubineau, Andre; Auge, Jacques; Lubin, Nadege, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3011 - 3015
    作者:Lubineau, Andre、Auge, Jacques、Lubin, Nadege
    DOI:——
    日期:——
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